СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание2Хорошо0
Причина изменения статуса
Основание: № 127-01О от 10.10.2017
Приостановление действия аттестата аккредитации № РОСС RU.0001.21МР23 испытательной лаборатории «СМ-ТЕСТ» НО «Фонд Поддержки Потребителей»
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
ЭНДЬЮРЕНСОГРН
1157746175179
Адрес места нахождения
115191, Россия, г Москва, ул. Тульская Б., 2, помещение XV, комната 1
РОССИЯ
115191, Россия, г Москва, ул. Тульская Б., 2, помещение XV, комната 1
РОССИЯ
Наименование
XEPICS SAТип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Швейцария, C.so E. Pestalozzi 3, CH- 6900 Lugano - Switzerland - CH-501.3.017.802-5
ШВЕЙЦАРИЯ
Наименование продукции
Мультисенсорная система контроляМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение
- с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии в соответствии c Директивами 2006/42/EC, 2006/95/EC, 2004/108/EC
Стандарты
Происхождение
ШВЕЙЦАРИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Партия
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Чипышев Артур Яковлевич
Наименование
Орган по сертификации продукции ООО «ОБОРОНТЕСТ»Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11ОБ01Адреса
129626, Россия, город Москва, ул. Мытищинская 3-я, дом 16, корп. 37
129626, Россия, город Москва, ул. Мытищинская 3-я, дом 16, корп. 37
РОССИЯ
Контакты
+74956029332
oborontest@bk.ru
Испытательная лаборатория "СМ-ТЕСТ" НО "Фонд Поддержки Потребителей"
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: РОСС RU.0001.21МР23
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 25 сентября 2015 г.
Прекращен
10 октября 2017 г. — 26 декабря 2016 г.
Основание: № 127-01О от 10.10.2017
Приостановление действия аттестата аккредитации № РОСС RU.0001.21МР23 испытательной лаборатории «СМ-ТЕСТ» НО «Фонд Поддержки Потребителей»
Прекращен
26 декабря 2016 г.