СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание3Хорошо1
Причина изменения статуса
Основание: Решение об отмене действия сертификата соответствия № 00001/ОП от 15.03.2021
отказ Заявителя от прохождения инспекционного контроля
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ОГРН
1175027001280
Адрес места нахождения
140000, Россия, Московская область, город Люберцы, улица Мира, дом 5, квартира 41
РОССИЯ
Наименование
KASAG Swiss AGТип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Швейцария, 3550 Langnau im Emmental, Hohgantweg, 4
ШВЕЙЦАРИЯ
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
Стандарты, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований ТР ТС 032/2013: ГОСТ Р 52630-2012 «Сосуды и аппараты стальные сварные. Общие технические условия». Условия и срок хранения – в соответствии с товаросопроводительной и/или эксплуатационной документацией. Срок службы – 20 лет. Продукция предназначена для применения на установках производства водорода методом электролиза HySTAT фирмы «HYDROGENICS EUROPE N.V.», Бельгия.
Документы
- Директива 2014/68/EU «Оборудование, работающее под давлением», стандарт ASME BPVC, Раздел VIII «Правила проектирования сосудов, работающих под давлением» – Часть 1 «Сосуды под давлением».
Стандарты
Происхождение
ШВЕЙЦАРИЯСосуды и аппараты, работающие под избыточным давлением: газосепараторы CS_H и CS_O, аппараты каталитической очистки (реактора) Deoxo, адсорберы (осушители) Drier_A/B, предназначенные для газов (кислород, водород). Категория оборудования 3-я и 4-ая. Группа рабочей среды 1 по ТР ТС 032/2013.
ТН ВЭД:
Документы
- Директива 2014/68/EU «Оборудование, работающее под давлением», стандарт ASME BPVC, Раздел VIII «Правила проектирования сосудов, работающих под давлением» – Часть 1 «Сосуды под давлением»
Происхождение
ШВЕЙЦАРИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Дружининский Владимир Викторович
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11АШ01Адреса
111141, РОССИЯ, город Москва, ул. Плеханова, 7, ком. 12, 13
111141, РОССИЯ, город Москва, ул. Плеханова, 7
РОССИЯ
Контакты
info@truboprovod.ru
"Центр Экспертизы Промышленной Безопасности "Эксперт"
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АК52
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 июля 2016 г.
Технические регламенты
Тип приложения
Приложение продукции
Бланки:
0418738
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 1
Бланки:
0418739
Действует
28 декабря 2017 г. — 9 марта 2021 г.
Приостановлен
9 марта 2021 г. — 15 марта 2021 г.
Основание: Решение о приостановлении действия сертификата соответствия № 00001/ОП от 09.03.2021
Приостановлен до прохождения инспекционного контроля
Прекращен
15 марта 2021 г.
Основание: Решение об отмене действия сертификата соответствия № 00001/ОП от 15.03.2021
отказ Заявителя от прохождения инспекционного контроля