СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание4Хорошо0
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7703750930
ОГРН
1117746682349
Адрес места нахождения
123610, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, НАБЕРЕЖНАЯ КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ, ДОМ 12, ПОД 3 ЭТ 11 ПОМ 1103, 1103А
РОССИЯ
Наименование
«Ansell Healthcare Europe N.V.»Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
БЕЛЬГИЯ, Riverside Business Park, Bld Internationale 55, 1070 Brussels
БЕЛЬГИЯ
Филиалы
ТАИЛАНД, Ansell (Thailand) Ltd 110 Moo 4 Chalongkrung Road, Khwang Lamplatiew, Khet Lat Krabang, Bangkok 10520
КИТАЙ, Shanghai Rista Labour Protection Products Co.,Ltd, No.1505 Lianhang Road,Minhang District, Shanghai
ШРИ-ЛАНКА, Ansell Lanka(Pvt)Ltd, Biyagama Export Processing Zone, Biyagama
МАЛАЙЗИЯ, Ansell (Kulim) Sdn.Bhd, Kulim Industrial Estate, 09000 Kulim Kedah Darul Aman
Наименование продукции
ПерчаткиМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия (2-я волна)с 01.03.2025Требуется уточнение
- с 1 марта 2025 г.01.03.2025Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2025 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890
Товары лёгкой промышленности (4-ая волна)с 01.03.2026Требуется уточнение
- с 1 марта 2026 г.01.03.2026Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356НПА 1
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) согласно Распоряжению Правительства РФ №2402-р от 31 августа 2021 г. маркировке не подлежат товары легкой промышленности, изготовленные ремесленниками. В списке таких товаров - трикотажные блузки машинной и ручной вязки, пальто, накидки, плащи, куртки, ветровки, текстиль для кухни и постельное белье; б) в случае, если пошив товаров легкой промышленности осуществляется по договору услуг, то такой товар не подлежит маркировке
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Средства индивидуальной защиты рук
Артикул: для защиты от химических факторов (от сырой нефти, от нефтяных масел и продуктов тяжелых фракций, от продуктов легких фракций), от механических воздействий на трикотажной хлопчатобумажной основе с покрытием из полимерного материала (поливинилалкоголь), перчатки торговых марок «Ansell», «AlphaTec», артикул 15-554
ТН ВЭД:
Хранение: Условия и сроки хранения, срок службы (годности) продукции согласно руководству по эксплуатации.
Выдан взамен сертификата соответствия № ЕАЭС RU С-BE.АГ03.В.00022/18 от 12.12.2018 года
Документы
- EN 388:2016 «Перчатки защитные от механических повреждений», EN ISO 374-1:2016 «Перчатки защитные от опасных химических веществ и микроорганизмов. Часть 1. Терминология и эксплуатационные требования к химическим рискам» ГОСТ 12.4.252-2013 "Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты рук. Перчатки. Общие технические требования. Методы испытаний
Стандарты
- ГОСТ 12.4.220-2002 (раздел пункт 9.4 ( таблица 2).)
Происхождение
БЕЛЬГИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Да
Свободное распространение
Да
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11АГ03Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1107746383326
Адреса
115230, РОССИЯ, город Москва, проезд Хлебозаводский, д. 7, стр. 9, оф. 58
РОССИЯ
129626, Москва, 3-я Мытищинская ул., 3, стр. 1, оф. 405
РОССИЯ
Контакты
alsena@inbox.ru
Испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» Испытательный центр «CERTIFICATION GROUP»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АИ63
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 31 мая 2016 г.
Протоколы:
№ 5Л/Н-11.12/18, от 11.12.2018
№ 2Л/Т-11.12/18 от 11.12.2018
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Тип приложения
Приложение изготовителей
Порядковый номер: 1
Количество страниц: 1
Бланки:
0587985
Действует
13 декабря 2018 г. — 12 декабря 2023 г.
Архивный
12 декабря 2023 г.
Окончание срока действия сертификата
Архивный
12 декабря 2023 г.
Окончание срока действия сертификата