СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание0Хорошо3
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
5029213850
ОГРН
1165029057082
Адрес места нахождения
141009, РОССИЯ, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. МЫТИЩИ, УЛ. КОЛОНЦОВА, Д. 5/5, ПОМЕЩ. 7А
РОССИЯ
Наименование
«PROCEDES CHENEL International®»Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
ФРАНЦИЯ, 70, rue Jean Bleuzen, 92170 Vanves, FRANCE, ГЛОНАСС: 48.822897, 2.296048
ФРАНЦИЯ
Филиалы
ФРАНЦИЯ, 70, rue Jean Bleuzen, 92170 Vanves, FRANCE, ГЛОНАСС: 48.822897, 2.296048
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Материал декоративно-отделочный нетканый (состав: стекловолокно, волокна целлюлозы натуральной, полиэстер, винил ацетат) без металлизированного нанесения, содержание органических веществ не более 2%, толщиной от 0,23 до 0,77 мм, поверхностная плотность от 25 до 170 г/м², в рулонах и в нарезку, белый и цветной; марок: DropPaper®, FluoDrop®, SilverDrop®, PerfoDrop®, StrongDrop®, DropJet®, Pipe&Drop®, Honeycomb®, SilkDrop®, EasyDrop®, выпускаемый по Технической документации изготовителя № б/н от 18.11.2024 года.
ТН ВЭД:
ОКПД 2: 4393
Хранение: Гарантийный срок хранения: 5 лет
Дата изготовления единицы продукции – 28.01.2025 г. Показатели пожарной опасности определены в соответствии со ст. 13, п.п. 5, 7, 9, 10 и с табл. 27 Федерального закона от 22.07.2008 г. N 123-ФЗ, согласно Приложению № 1 на 1 листе
Стандарты
- ГОСТ 12.1.044-89 (ИСО 4589-84)
- ГОСТ 12.1.044-89 (ИСО 4589-84)
- ГОСТ 30402-96
- ГОСТ 30244-94
Условия хранения
не ниже 14°C, влажность воздуха от 25 до 55%
Происхождение
ФРАНЦИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технических регламентов Российской Федерации
Схема сертификации
4с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Бижоев Владимир Арсенович
Михалёва Анастасия Константиновна
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11ПБ68Орган по аккредитации
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
ОГРН
1117746604502
Адреса
115054, РОССИЯ, Г Москва, пер Строченовский Б., дом 25А, Помещение I, комната №7
РОССИЯ
115054, РОССИЯ, Москва г, Дубининская ул, д. 33, корп. Б этаж 2, кабинет 228 (3)
РОССИЯ
121596, РОССИЯ, Г.МОСКВА, МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МОЖАЙСКИЙ вн. тер. г., УЛ ГОРБУНОВА, Д. 12, К. 2 СТР. 14, ЭТАЖ 2 ПОМЕЩ. I КОМНАТА 4 (14208)
Контакты
https://www.pskpb.ru/
info@pskpb.ru
+74954813340
ИСПЫТАТЕЛЬНАЯ ЛАБОРАТОРИЯ (ЦЕНТР) РАДИОЭЛЕКТРОННОЙ АППАРАТУРЫ И БЫТОВЫХ ЭЛЕКТРОПРИБОРОВ ОБЩЕСТВА С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЕКСАНДРОВСКИЙ ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21МО57
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 30 марта 2016 г.
Протоколы:
№ 84-25/ППБ от 24.07.2025
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 01-ОС/20-02/25
Другие документы заявителя
Техническая документация
№ б/нот 18.11.2024
Свидетельство о гос. регистрации юридического лица
№ 50 014466932от 26.08.2016
ДУЛ
№ 05/11от 11.02.2025
Тип приложения
Приложение стандартов
Порядковый номер: 1
Количество страниц: 1
Действует
25 июля 2025 г.