СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание1Хорошо2
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7709657102
ОГРН
1067746220156
Адрес места нахождения
123112, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, НАБЕРЕЖНАЯ ПРЕСНЕНСКАЯ, ДОМ 10
РОССИЯ
Наименование
"Зоэтис Эл Эл Си"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
68521, Соединенные Штаты Америки, Небраска, Линкольн, Уэст Корнхаскер Хайуэй, 601
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Филиалы
Зоэтис Эл Эл Си
Соединенные Штаты Америки, 68521 Соединенные Штаты Америки, Небраска, Линкольн, Уэст Корнхаскер Хайуэй, 601
Зоэтис Инк
Соединенные Штаты Америки, 62092, Соединенные Штаты Америки, Иллинойс, Уайт Холл, Ист Линкольн Роад
Наименование продукции
вакцины бактериальные инактивированные профилактическиеМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Ветеринарные препаратыс 01.10.2024Требуется уточнение
- Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.01.09.2024Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451НПА 1
- с 1 октября 2024 г.01.10.2024Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2024 г.Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2, а также имеется действующее регистрационное удостоверение (РУ).
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) товары, помещаемые под таможенные процедуры в целях их вывоза за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза; б) товары, приобретенные по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну, а также товары, закупка которых осуществлена в порядке, предусмотренном частью 11 статьи 24 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" или статьей 3.5 ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", при их транспортировке участником такой сделки по территории РФ.
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Размер партии
31176 фл. по 10 доз. 28676 фл. по 10 доз
Идентификации
ВанШот Ультра 8 - вакцина для профилактики клостридиозов и пастереллеза крупного рогатого скота инактивированная – лекарственный препарат в форме 2 компонентов: первый компонент - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций, второй компонент - суспензия для инъекций
ТН ВЭД:
ОКПД 2: 7469
Регистрационное удостоверение 840-1-1.18-4013№ПВИ-1-9.9/03000 от 08.02.2018. Продукция подлежит маркированию знаком соответствия по ГОСТ Р 50460. Под знаком соответствия проставляется код СС07. Партия (лот 353660 изг. 08.2018 (с. 350482А/ 313827С) – 31176 фл. по 10 доз, лот 353559 изг. 07.2018 (с. 350482В/ 313826D) – 28676 фл. по 10 доз по контракту № 17-08/12 от 17.08.2012, спецификация № 39, приложение № 42D от 15.05.2019
Документы
- спецификация "Зоэтис Эл Эл Си"
Стандарты
- № 13-5-2/1062
Условия хранения
Выпускается расфасованным: первый компонент по 7 см³ (10 доз) в стеклянные флаконы, второй компонент - по 20 см³ (10 доз) в пластиковые флаконы. Хранится и транспортируется при температуре от 2° С до 7°С.
Происхождение
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫТип сертификата
Сертификат соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
Схема сертификации
7
Объект сертификации
Партия
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Да
Свободное распространение
Да
Эксперты
Дергачева Ирина Михайловна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11СС07Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1037739661695
Адреса
123022, РОССИЯ, город Москва, ш. Звенигородское, дом 5
РОССИЯ
123022, РОССИЯ, город Москва, ш. Звенигородское, дом 5, стр. 1
РОССИЯ
Контакты
+74959825084#139
+74959825084#174
certification@vgnki.ru
cert.vgnki.ru
Испытательный центр ФГБУ "Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ФВ02
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 января 2016 г.
Протоколы:
№ № 1993-Б-19-7060-С от 28.11.2019
№ № 1993-Б-19-7061-С от 28.11.2019
Документы, представленные заявителем
Действует
28 ноября 2019 г. — 1 сентября 2025 г.
Архивный
1 сентября 2025 г.
Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425