СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание1Хорошо2
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "АВИВАК"ООО "НПП "АВИВАК"
ИНН
4720011395
ОГРН
1024702187322
Адрес места нахождения
188502, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ЛЕНИНГРАДСКАЯ, ЛОМОНОСОВСКИЙ РАЙОН, ДЕРЕВНЯ ГОРБУНКИ, ПРОМЗОНА ОРЛИНСКАЯ ЗОНА, ДОМ 21, ЛИТ А
РОССИЯ
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "АВИВАК"ООО "НПП "АВИВАК"
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
8 октября 2015 г.
ФИО
СМЕЛОВ ЯРОСЛАВ НИКОЛАЕВИЧ
Адрес места нахождения
188502, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ЛЕНИНГРАДСКАЯ, ЛОМОНОСОВСКИЙ РАЙОН, ДЕРЕВНЯ ГОРБУНКИ, ПРОМЗОНА ОРЛИНСКАЯ ЗОНА, ДОМ 21, ЛИТ А
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Инспекция Федеральной налоговой службы по Выборгскому району Ленинградской области
Контакты изготовителя
Наименование продукции
АВИВАК-КОРИЗА - вакцина против гемофилеза птиц инактивированная эмульсионная - лекарственный препарат в форме эмульсии для инъекцийМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Ветеринарные препаратыс 01.10.2024Требуется уточнение
- Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.01.09.2024Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451НПА 1
- с 1 октября 2024 г.01.10.2024Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2024 г.Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2, а также имеется действующее регистрационное удостоверение (РУ).
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) товары, помещаемые под таможенные процедуры в целях их вывоза за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза; б) товары, приобретенные по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну, а также товары, закупка которых осуществлена в порядке, предусмотренном частью 11 статьи 24 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" или статьей 3.5 ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", при их транспортировке участником такой сделки по территории РФ.
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
АВИВАК-КОРИЗА - вакцина против гемофилеза птиц инактивированная эмульсионная - лекарственный препарат в форме эмульсии для инъекций
ТН ВЭД:
ОКПД 2: 7469
Регистрационного удостоверения 29-1-9.18-4226№ПВР-1-9.18/03447 от 13.08.2018 г. Лицензии № 00-17-1-003065 от 07.04.2017 г. на производство ООО «НПП «АВИВАК» лекарственных средств для ветеринарного применения.Продукция подлежит маркированию знаком соответствия по ГОСТ Р 50460. Под знаком соответствия проставляется код СС07.
Документы
- СТО 46262188-0008-2017
Стандарты
- НД № 13-5-2/1062
Условия хранения
Выпускается расфасованной по 20 см³ (40 доз), 100 см³ (200 доз), 200 см³ (400 доз), 250 см³ (500 доз), 450 см³ (900 доз) и 500 см³ (1000 доз) в стеклянные или полимерные флаконы. Хранится и транспортируется в сухом темном месте при температуре от 4°С до 8°С.
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
Схема сертификации
3
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Да
Свободное распространение
Да
Эксперты
Бганцева Ирина Александровна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11СС07Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1037739661695
Адреса
123022, РОССИЯ, город Москва, ш. Звенигородское, дом 5
РОССИЯ
123022, РОССИЯ, город Москва, ш. Звенигородское, дом 5, стр. 1
РОССИЯ
Контакты
+74959825084#139
+74959825084#174
certification@vgnki.ru
cert.vgnki.ru
Испытательный центр ФГБУ "Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ФВ02
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 января 2016 г.
Протоколы:
№ 553-Б-19-532-С от 27.11.2019
№ 553-Б-19-531-С от 27.11.2019
Документы, представленные заявителем
Действует
28 ноября 2019 г. — 28 ноября 2020 г.
Архивный
28 ноября 2020 г.
Окончание срока действия сертификата