СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание0Хорошо3
- Единый перечень продукции РФ
- Средства, системы и приборы радиационного неразрушающего контроля
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
0274062457
ОГРН
1020202556670
Адрес места нахождения
450057, РОССИЯ, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН, Г. УФА, УЛ. ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ, Д.72
РОССИЯ
450022, РОССИЯ, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Бакалинская, дом 90
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
1 января 2009 г.
ФИО
Амиров Рафаиль Миргаевич
Адрес места нахождения
450057, РОССИЯ, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН, Г. УФА, УЛ. ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ, Д.72
РОССИЯ
450022, РОССИЯ, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Бакалинская, дом 90
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 39 по Республике Башкортостан
Контакты изготовителя
Филиалы
450022, РОССИЯ, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Бакалинская, дом 90
450057, РОССИЯ, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Октябрьской Революции, дом 72
Наименование продукции
Рентгеновский аппарат переносной импульсный одноблочный наносекундный Пион-2М и Пион-2МММаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Рентгеновский аппарат переносной импульсный одноблочный наносекундный Пион-2М и Пион-2ММ
ТН ВЭД:
ОКПД 2: 9891
Документы
- «Рентгеновский аппарат переносной импульсный одноблочный наносекундные Пион». № ТУ 22643891-01ТУ
Стандарты
- ГОСТ Р МЭК 61326- 1-2014 (класс А)
- ГОСТ12.2.091-2012
Условия хранения
Условия эксплуатации в части климатический внешних воздействий: УХЛ1.1* по ГОСТ 15150, но для работы при температурах от минус 40 до плюс 50 °С, атмосферном давлении от 86,6 до 106,7 кПа (от 650 до 800 мм рт. ст.), относительной влажности воздуха 98% при температуре плюс 25 °С и при более низких температурах без конденсации влаги
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Казаков Александр Анатольевич
Скобелева Светлана Витальевна
Наименование
Орган по сертификации продукции и услуг Общества с ограниченной ответственностью "Тест-С.-Петербург"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.10СП28Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1037851060004
Адреса
190103, Россия, город Санкт-Петербург, ул. 10-ая Красноармейская, дом 22, Литер А
РОССИЯ
190103, РОССИЯ, Санкт-Петербург г, ул. 10-ая Красноармейская, 22, Литер А
РОССИЯ
Контакты
+78123340262
+78123275552
+78123275554
+78123275559
cert@test-spb.ru
www.test-spb.ru
Испытательный центр ООО "Северо-западный научно-технический центр испытаний и сертификации "Регламентсерт"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21МЭ58
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 25 декабря 2014 г.
Протоколы:
№ 4443 от 19.10.2023
№ 4443/ЭМС от 19.10.2023
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 50/ЕП
Договор на сертификацию
№ 713/23-П
Другие документы заявителя
Паспорт и инструкция по эксплуатации
№ ТО 22643890-01от 07.07.2023
Паспорт и инструкция по эксплуатации
№ ТО 22643891-01от 31.05.2023
Технические условия «Рентгеновский аппарат переносной импульсный одноблочный наносекундные Пион»
№ ТУ 22643891-01ТУот 10.11.2008
ИНН
№ 0274062457от 28.05.1999
ОГРН
№ 1020202556670от 25.05.1999
Действует
26 октября 2023 г.