СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание1Хорошо2
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
5030036042
ОГРН
1035005903074
Адрес места нахождения
143345, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД НАРО-ФОМИНСК, РАБОЧИЙ ПОСЕЛОК СЕЛЯТИНО, УЛИЦА ПРОМЫШЛЕННАЯ, 81/1
РОССИЯ
143345, РОССИЯ, Московская обл, Наро-Фоминский р-н, рп Селятино, ул Промышленная, дом 81/1
РОССИЯ
Наименование
Интервет Интернешнл Б.В.Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
НИДЕРЛАНДЫ, Боксмеер 5831 AN, Вим де Кёрверстраат, 35
НИДЕРЛАНДЫ
Наименование продукции
Вакцины бактериальные профилактические инактивированныеМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Ветеринарные препаратыс 01.10.2024Требуется уточнение
- Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.01.09.2024Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451НПА 1
- с 1 октября 2024 г.01.10.2024Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2024 г.Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2, а также имеется действующее регистрационное удостоверение (РУ).
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) товары, помещаемые под таможенные процедуры в целях их вывоза за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза; б) товары, приобретенные по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну, а также товары, закупка которых осуществлена в порядке, предусмотренном частью 11 статьи 24 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" или статьей 3.5 ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", при их транспортировке участником такой сделки по территории РФ.
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Порцилис АРР – вакцина против плевропневмонии свиней инактивированная субъединичная – лекарственный препарат в форме суспензии для инъекций
ТН ВЭД:
ОКПД 2: 7469
Регистрационное удостоверение 528-1-9.16-3265№ПВИ-1-9.0/03444 от 04.07.2016 г. Продукция подлежит маркированию знаком соответствия по ГОСТ Р 50460. Под знаком соответствия проставляется код СС07.
Документы
- спецификация "Интервет Интернешнл Б.В."
Стандарты
- НД № 13-5-2/1062
Условия хранения
Выпускается расфасованным по 100 мл (50 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы. Хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя при температуре от 2 до 8°С.
Происхождение
НИДЕРЛАНДЫТип сертификата
Сертификат соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
Схема сертификации
3
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Да
Свободное распространение
Да
Эксперты
Дергачева Ирина Михайловна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11СС07Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1037739661695
Адреса
123022, РОССИЯ, город Москва, ш. Звенигородское, дом 5
РОССИЯ
123022, РОССИЯ, город Москва, ш. Звенигородское, дом 5, стр. 1
РОССИЯ
Контакты
+74959825084#139
+74959825084#174
certification@vgnki.ru
cert.vgnki.ru
Испытательный центр ФГБУ "Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ФВ02
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 января 2016 г.
Протоколы:
№ № 973-Б-19-1560-С от 28.11.2019
№ № 973-В-19-2666-С от 26.06.2019
№ № 973-Б-19-1559-С от 28.11.2019
№ № 973-В-19-2665-С от 26.06.2019
Документы, представленные заявителем
Действует
28 ноября 2019 г. — 28 ноября 2022 г.
Архивный
28 ноября 2022 г.
Окончание срока действия сертификата