СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание1Хорошо1
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
5258099480
ОГРН
1115258007039
Адрес места нахождения
РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПРОСПЕКТ 2-Й МУРИНСКИЙ, ДОМ 38, ЛИТЕР А, ОФИС 304
РОССИЯ
Наименование
SEC Co., LtdТип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Республика Корея, 111, Saneop-ro 155beon-gil, Gwonseon-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, 16648 South Korea,
КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА
Филиалы
SEC Co., Ltd
Республика Корея, 111, Saneop-ro 155beon-gil, Gwonseon-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, 16648 South Korea, 9501101020016
Наименование продукции
Микрофокусная система контроля рентгеновским излучением модель: X-eye SF160FCT, заводской номер 16FO16F12-223CB11Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Микрофокусная система контроля рентгеновским излучением модель: X-eye SF160FCT, заводской номер 16FO16F12-223CB11
Зав. №: 16FO16F12-223CB11
ТН ВЭД:
ОКПД 2: 9977
Предприятие-поставщик: “Test Equipment Technology” Ltd. (3 Saxon Way Melbourn Nr. RoystonSouth Cambridgeshire SG8 6DN). Соединенное Королевство. Оборудование предназначено для оснащения предприятия (название, адрес) АО «НПП «Исток им. Шокина», 141190, г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2а
Стандарты
- ГОСТ Р МЭК 61326-1-2014
- ГОСТ IEC 61010-1-2014
Происхождение
КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКАТип сертификата
Сертификат соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
Схема сертификации
9с
Объект сертификации
Единичное изделие
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Скобелева Светлана
Наименование
Орган по сертификации продукции и услуг Общества с ограниченной ответственностью "Тест-С.-Петербург"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.10СП28Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1037851060004
Адреса
190103, Россия, город Санкт-Петербург, ул. 10-ая Красноармейская, дом 22, Литер А
РОССИЯ
190103, Россия, город Санкт-Петербург, ул. 10-ая Красноармейская, дом 22, Литер А
РОССИЯ
Контакты
+78123340262
+78123275552
+78123275554
+78123275559
cert@test-spb.ru
www.test-spb.ru
Документы, представленные заявителем
Другие документы заявителя
Руководство по обслуживанию системы X-eye SF160FCT
№ б/нот 10.12.2015
Описание системы X-eye SF160FCT
№ б/нот 10.12.2015
Заявка
№ 34/ЕПот 05.07.2021
ОГРН
№ 1115258007039от 01.12.2011
ИНН
№ 5258099480от 01.12.2011
Контракт
№ 15/02-2021/149-122TSTот 12.03.2021
Инвойс
№ 21012-2021от 07.06.2021
Руководство по эксплуатации на систему X-eye SF160FCT
№ б/нот 10.12.2015
Протокол испытательной лаборатории TÜV NORD Korea Ltd, адрес: 20 Dogok-ro 3gil (Yeoksam-dong), Gangnam-gu 135-937 Сеул, Корея
№ K9067/M14от 27.11.2014
Действует
22 июля 2021 г. — 1 сентября 2025 г.
Архивный
1 сентября 2025 г.
Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425