СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание1Хорошо2
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
АБИК Биологические Лаборатории ЛтдАдрес места нахождения
99100, ИЗРАИЛЬ, Бейт-Шемеш, Р.О.В. 489
ИЗРАИЛЬ
Наименование
АБИК Биологические Лаборатории ЛтдТип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
99100, ИЗРАИЛЬ, Бейт-Шемеш, Р.О.В. 489
ИЗРАИЛЬ
Филиалы
99100, ИЗРАИЛЬ, Бейт-Шемеш, Р.О.В. 489
Наименование продукции
Вакцины вирусные профилактические живыеМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Ветеринарные препаратыс 01.10.2024Требуется уточнение
- Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.01.09.2024Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451НПА 1
- с 1 октября 2024 г.01.10.2024Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2024 г.Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2, а также имеется действующее регистрационное удостоверение (РУ).
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) товары, помещаемые под таможенные процедуры в целях их вывоза за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза; б) товары, приобретенные по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну, а также товары, закупка которых осуществлена в порядке, предусмотренном частью 11 статьи 24 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" или статьей 3.5 ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", при их транспортировке участником такой сделки по территории РФ.
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Вакцина против оспы птиц живая сухая с разбавителем -лекарственный препарат в форме: сухой компонент – лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения (вакцина); жидкий компонент – раствор для приготовления суспензии (разбавитель)
ТН ВЭД:
ОКПД 2: 7474
Регистрационного удостоверения 376-1-9.18-4235№ПВИ-1-28.13/04104 от 16.11.2018. Продукция подлежит маркированию знаком соответствия по ГОСТ Р 50460. Под знаком соответствия проставляется код СС07.
Документы
- спецификацией "АБИК Биологические Лаборатории Лтд"
Стандарты
- НД № 13-5-2/1062
Условия хранения
Выпускается расфасованной: вакцина по 3 см3 (500, 1000 или 2000 доз); разбавитель по 5 см3 в стеклянные флаконы. Хранится и транспортируется в сухом темном месте: вакцина при температуре от 2° С до 8° С, разбавитель - от 0°С до 25°С.
Происхождение
ИЗРАИЛЬТип сертификата
Сертификат соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
Схема сертификации
3
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Да
Свободное распространение
Да
Эксперты
Дергачева Ирина Михайловна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11СС07Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1037739661695
Адреса
123022, РОССИЯ, город Москва, ш. Звенигородское, дом 5
РОССИЯ
123022, РОССИЯ, город Москва, ш. Звенигородское, дом 5, стр. 1
РОССИЯ
Контакты
+74959825084#139
+74959825084#174
certification@vgnki.ru
Испытательный центр ФГБУ "Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ФВ02
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 января 2016 г.
Протоколы:
№ 2284-С-16-2156-С от 23.01.2017
№ 2284-А-16-15916-С от 07.02.2017
№ 2284-А-16-15917-С от 07.02.2017
№ 2284-С-16-2155-С от 23.01.2017
Документы, представленные заявителем
Действует
29 декабря 2018 г. — 20 февраля 2020 г.
Архивный
20 февраля 2020 г.
Окончание срока действия сертификата