СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание3Хорошо0
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
4629047554
ОГРН
1024600955521
Адрес места нахождения
305000, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ КУРСКАЯ, ГОРОД КУРСК, УЛИЦА ВОЛОДАРСКОГО, 49 А
РОССИЯ
Наименование
Nikon X-Tek Systems LimitedТип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО, Tring Business Centre, Icknield Way, Tring, Hertfordhire, HP23 4JX
СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
Наименование продукции
Прибор радиационного неразрушающего контроля: промышленная рентгеноскопическая системаМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Прибор радиационного неразрушающего контроля: промышленная рентгеноскопическая система
Модель: XT V 160
Зав. №: JN4640
ТН ВЭД:
ОКПД 2: 9891
Производство: 11 мая 2020 г.Служба: 10 летХранение: 1 год со дня выпуска продукции
Документы
- Директива по низковольтному оборудованию № 2014/35/ EU от 26.02.2014
- Директива по электромагнитной совместимости № 2014/30/ EU от 26.02.2014
Стандарты
- ГОСТ Р МЭК 61326-1-2014
- ГОСТ 12.2.091-2012
Условия хранения
• Упакованная система должна храниться в отапливаемых помещениях при температуре воздуха от + 5 °С до + 50 °С и относительной влажности воздуха до 80%. • В складских помещениях, где хранится система, не должно быть паров кислот, щелочей или других химически активных веществ, пары или газы которых могут вызвать коррозию.
Происхождение
СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВОТип сертификата
Сертификат соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
Схема сертификации
7с
Объект сертификации
Единичное изделие
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Бренер Игорь Нафтальевич
Лукьяненко Валентина Ивановна
Должков Михаил Евгеньевич
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11МЛ03Орган по аккредитации
Управление Федеральной налоговой службы по Санкт-Петербургу
ОГРН
1037816057795
Адреса
193091, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, НАБЕРЕЖНАЯ ОКТЯБРЬСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 4 ЛИТЕР АС, ПОМЕЩЕНИЯ 2-8
193091, РОССИЯ, Г Санкт-Петербург, наб Октябрьская, дом 34 корпус 4 литер АС, помещения 2-8
РОССИЯ
Контакты
+78127027636
npsic@npsic.ru
www.npsic.ru
Ассоциация "Сертификационный Испытательный Центр"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21МЕ95
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 25 февраля 2016 г.
Протоколы:
№ 02067084-20-СИЦ от 27.07.2020
Документы, представленные заявителем
Действует
30 июля 2020 г. — 1 сентября 2025 г.
Архивный
1 сентября 2025 г.
Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425