СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание1Хорошо2
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Адрес места нахождения
17170, ИСПАНИЯ, Амер, Жирона, Авда. ла Сельва, 135
ИСПАНИЯ
Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
17170, ИСПАНИЯ, Амер, Жирона, Авда. ла Сельва, 135
ИСПАНИЯ
Филиалы
17170, ИСПАНИЯ, Амер, Жирона, Авда ла Сельва, 135
Наименование продукции
Вакцина бактериальная инактивированная профилактическая, применяемая в ветеринарииМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Ветеринарные препаратыс 01.10.2024Требуется уточнение
- Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.01.09.2024Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451НПА 1
- с 1 октября 2024 г.01.10.2024Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2024 г.Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2, а также имеется действующее регистрационное удостоверение (РУ).
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) товары, помещаемые под таможенные процедуры в целях их вывоза за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза; б) товары, приобретенные по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну, а также товары, закупка которых осуществлена в порядке, предусмотренном частью 11 статьи 24 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" или статьей 3.5 ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", при их транспортировке участником такой сделки по территории РФ.
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
СТАРТВАК – вакцина против мастита крупного рогатого скота инактивированная - лекарственный препарат в форме эмульсии для инъекций
ТН ВЭД:
ОКПД 2: 7469
Регистрационное удостоверение лекарственного препарата для ветеринарного применения 724-1-6.15-3366№ПВИ-1-4.0/03156 от 24.08.2016. Продукция подлежит маркированию знаком соответствия по ГОСТ Р 50460. Под знаком соответствия проставляется код СС07.
Документы
- По спецификации «Лабораториос Хипра С.А.», Испания
Стандарты
- НД № 13-5-2/1062
Условия хранения
Хранится и транспортируется в темном месте при температуре от 2ºС до 8ºС Выпускается расфасованной по 2 мл (1 доза), 10 мл (5 доз), 50 мл (25 доз) в стеклянные флаконы и по 10 мл (5 доз), 50 мл (25 доз), 250 мл (125 доз) в полиэтиленовые флаконы.
Происхождение
ИСПАНИЯТип сертификата
Сертификат соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
Схема сертификации
3
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Да
Свободное распространение
Да
Эксперты
Бганцева Ирина Александровна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11СС07Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1037739661695
Адреса
123022, РОССИЯ, город Москва, ш. Звенигородское, дом 5
РОССИЯ
123022, РОССИЯ, город Москва, ш. Звенигородское, дом 5, стр. 1
РОССИЯ
Контакты
+74959825084#139
+74959825084#174
certification@vgnki.ru
Испытательный центр ФГБУ "Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ФВ02
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 января 2016 г.
Протоколы:
№ № 1438-Б-18-8166-С* от 03.12.2018
№ № 1438-Б-18-8165-С от 29.11.2018
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 71/с
Договор на сертификацию
№ 165/с
Другие документы заявителя
Регистрационное удостоверение лекарственного препарата для ветеринарного применения
№ 724-1-6.15-3366№ПВИ-1-4.0/03156от 24.08.2016
Действует
29 декабря 2018 г. — 29 декабря 2021 г.
Архивный
29 декабря 2021 г.
Окончание срока действия сертификата