СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание0Хорошо2
- Единый перечень продукции РФ
- Средства, системы и приборы радиационного неразрушающего контроля
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
9722029816
ОГРН
1227700595495
Адрес места нахождения
111250, РОССИЯ, Г.МОСКВА, МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЛЕФОРТОВО вн. тер. г., ПРОЕЗД ЗАВОДА СЕРП И МОЛОТ, Д. 10, ОФИС 1102Б
РОССИЯ
Наименование
Dongguan Erlang God Imaging Equipment Co., LtdТип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
КИТАЙ, No.1 Jinsha Road, Huangang, Houjie Town, Dongguan City, Guangdong Province
КИТАЙ
Филиалы
КИТАЙ, No.1 Jinsha Road, Huangang, Houjie Town, Dongguan City, Guangdong Province, 22.936086, 113.671423
Наименование продукции
Рентгеновский аппарат промышленного назначения для микросхем, модель ELS-G710H, заводской номер 45, производителя Dongguan Erlang God Imaging Equipment Co., Ltd, ТМ: ERLANG SENSE.Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Рентгеновский аппарат промышленного назначения для микросхем, модель ELS-G710H, заводской номер 45, производителя Dongguan Erlang God Imaging Equipment Co., Ltd, ТМ: ERLANG SENSE.
Зав. №: 45
ТН ВЭД:
ОКПД 2: 9886
Производство: 11 ноября 2024 г.
Договор № FTA24/01 от 16 января 2024 г., Инвойс № FTA240129-1 от 12 ноября 2024 г. Спецификация № FTA24/01-29 от 10 октября 2024 г.
Стандарты
- ГОСТ 12.2.091-2012 (IEC 61010-1:2001)
- ГОСТ Р МЭК 61326-1-2014 (раздел (класс А))
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
Сертификат соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
Схема сертификации
4с
Объект сертификации
Единичное изделие
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Казаков Александр Анатольевич
Скобелева Светлана Витальевна
Наименование
Орган по сертификации продукции и услуг Общества с ограниченной ответственностью "Тест-С.-Петербург"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.10СП28Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1037851060004
Адреса
190103, РОССИЯ, Санкт-Петербург г, ул. 10-ая Красноармейская, 22, Литер А
РОССИЯ
190103, Россия, город Санкт-Петербург, ул. 10-ая Красноармейская, дом 22, Литер А
РОССИЯ
Контакты
www.test-spb.ru
cert@test-spb.ru
+78123275559
+78123275554
+78123275552
+78123340262
Испытательный центр "Certification Group" ИЛ "HARD GROUP"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ЩИ01
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 1 июня 2016 г.
Протоколы:
№ 1Х/Н-10.01/25 от 10.01.2025
№ 6Х/Н-22.01/25 от 22.01.2025
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 66/ЕП
Договор на сертификацию
№ 1140/24-П
Другие документы заявителя
Руководство по эксплуатации
№ бнот 20.11.2024
Декларация о соответствии по ПП 353
№ ВП RU Д-CN.РА02.А.00901/24от 27.11.2024
Спецификация
№ FTA24/01-29от 10.10.2024
Инвойс
№ FTA240129-1от 12.11.2024
Договор
№ FTA24/01от 16.01.2024
Выписка из ЕГРЮЛ
№ 1227700595495от 03.10.2022
Действует
28 января 2025 г.