СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание5Хорошо0
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
5018177801
ОГРН
1155018000884
Адрес места нахождения
141080, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД КОРОЛЕВ, ПРОСПЕКТ КОСМОНАВТОВ, ДОМ 30Б, ОФИС 5
РОССИЯ
141080, Российская Федерация, Московская обл, г Королев, пр-кт Космонавтов, дом 30Б, офис 5
РОССИЯ
Наименование
«Graver Technologies, LLC»Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, 300 West Main Street Honeoye Falls, NY 14472
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Фильтр газообразного аммиака, модель SCPHH 190-060FL/1078-U, номер позиции F-1204, предназначенный для работы с газообразными средами группы 1, с расчетным давлением 2,41 МПа, вместимостью 0,3 м3, категории опасности 4
Модель: SCPHH 190-060FL/1078-U
Зав. №: 190546
ТН ВЭД:
Служба: Назначенный срок службы – 25 летХранение: Назначенный срок хранения – 1 год
Договор № 77 от 28.06.2018, заказ № KEMO-H422-PML401 от 08.04.2019
Документы
- «ASME Boiler & Pressure Vessel Code. Section VIII. Rules for Construction of Pressure Vessels. Division 1. Edition 2017» («Котлы и сосуды, работающие под давлением. Глава VIII. Правила конструирования сосудов, работающих под давлением. Раздел 1. Издание 2017»)
Стандарты
- ГОСТ 34233.4-2017
- ГОСТ 34233.3-2017
- ГОСТ 34233.2-2017
- ГОСТ 34233.1-2017
- ГОСТ 34347-2017
Условия хранения
Условия хранения указаны в руководстве по эксплуатации 8421-SCPHH/IM
Происхождение
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
4с
Объект сертификации
Единичное изделие
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Корнев Владимир Владимирович
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11ЭА11Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1067746590120
Адреса
127083, РОССИЯ, город Москва, ул. Масловка В., 20, 2
РОССИЯ
127083, РОССИЯ, Москва г, Масловка В. ул, дом 20 строение 2, пом. 18, 28
РОССИЯ
Контакты
+74952211804
info@tms-cs.ru
www.tms-cs.ru
Обособленное подразделение Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "ТМС РУС"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АР55
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 3 мая 2017 г.
Протоколы:
№ 049-СИ-2019 от 09.12.2019
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Другие документы заявителя
Договор
№ 77от 28.06.2018
Заказ
№ KEMO-H422-PML401от 08.04.2019
Упаковочный лист
№ б/нот 19.11.2019
Обоснование безопасности
№ 8421-SCPHH/SJот 03.04.2019
Паспорт сосуда, работающего под давлением свыше 0,05 МПа или под вакуумом
№ б/нот 05.11.2019
Чертеж
№ C536116от 03.04.2019
Расчеты на прочность
№ SCPHH 190-060FL-001.РРот 03.04.2019
Расчеты на прочность
№ SCPHH 190-060FL-001.РРОот 03.04.2019
Сведения о проведенных заводом-изготовителем испытаниях
№ б/нот 05.11.2019
Сведения о неразрушающем контроле сварных соединений
№ б/нот 04.11.2019
Документы о подтверждении характеристик материалов
№ б/нот 28.10.2019
Документы, подтверждающие квалификацию специалистов и персонала изготовителя
№ б/нот 25.09.2019
Сертификат соответствия системы менеджмента качества требованиям стандарта ISO 9001:2015, выдан Bureau Veritas Certification Holding SAS - UK Branch (аттестат аккредитации № 0008)
№ US013176от 28.04.2019
Руководство по эксплуатации
№ 8421-SCPHH/IMот 03.04.2019
Расчеты на прочность
№ 536116.CW7от 03.04.2019
Сведения о технологическом процессе
№ б/нот 23.10.2019
Выписка из Единого государственного реестра юридических лиц
№ ЮЭ9965-19-97353286от 21.10.2019
Тип приложения
Приложение стандартов
Порядковый номер: 1
Количество страниц: 1
Бланки:
0724293
Действует
31 декабря 2019 г. — 31 декабря 2024 г.
Архивный
31 декабря 2024 г.
Окончание срока действия сертификата