СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание2Хорошо3
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
9705002243
ОГРН
5147746157125
Адрес места нахождения
115035, РОССИЯ, МОСКВА, НАБЕРЕЖНАЯ КОСМОДАМИАНСКАЯ, ДОМ 4/22, КОРПУС Б, ОФИС IX
РОССИЯ
115035, РОССИЯ, МОСКВА, НАБЕРЕЖНАЯ КОСМОДАМИАНСКАЯ, ДОМ 4/22, КОРПУС Б, ОФИС IX
РОССИЯ
Наименование
«No.8 Brands»Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Соединенные Штаты Америки, 200 Quebec St. Suite 209 Bldg.600, Denver, 80230, координаты: 39.720540, -104.900960
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Соединенные Штаты Америки, 200 Quebec St. Suite 209 Bldg.600, Denver, 80230, координаты: 39.720540, -104.900960
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Филиалы
«Yang/iang Zonghengxiongan Silicone Factory»
Китай, Kal, Longtoushan Industrial district, Beiguan Town, Yangdong aren. Yangjiang city, Guangdong province, координаты: 21.852160, 111.966825
Соединенные Штаты Америки, 200 Quebec St. Suite 209 Bldg.600, Denver, 80230, координаты: 39.720540, -104.900960
Наименование продукции
Изделия санитарно-гигиенические из полимерных материалов (силикон) для ухода за детьми до трех лет, в наборах и отдельными предметами:Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Медицинские изделия (2-я волна)с 01.03.2025Требуется уточнение
- с 1 марта 2025 г.01.03.2025Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2025 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890
Товары лёгкой промышленности (4-ая волна)с 01.03.2026Требуется уточнение
- с 1 марта 2026 г.01.03.2026Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356НПА 1
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) согласно Распоряжению Правительства РФ №2402-р от 31 августа 2021 г. маркировке не подлежат товары легкой промышленности, изготовленные ремесленниками. В списке таких товаров - трикотажные блузки машинной и ручной вязки, пальто, накидки, плащи, куртки, ветровки, текстиль для кухни и постельное белье; б) в случае, если пошив товаров легкой промышленности осуществляется по договору услуг, то такой товар не подлежит маркировке
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
нагрудники, артикулы: BB100, BB101, BB102, BB105, BB106, BB107, BB108, BB112, BB118, BB119, BB120, BB121, BB122, BB123, BB124, BB125, BB126, BB127, BB128, BB130, BB132, BB133,BB134, BB135, BB136, BB131, BB 110, маркировка: «Make My Day»
ТН ВЭД:
Условия хранения
Специальные условия хранения не предусмотрены. Сроки службы (годности) и хранения не ограничены
Происхождение
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Чоплиани Марина Тристановна
Хомутова Елена Юрьевна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.10АЖ56Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1177746303503
Адреса
105082, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПЕРЕУЛОК БАЛАКИРЕВСКИЙ, ДОМ 19, ОФИС 601
105082, РОССИЯ, Г Москва, пер Балакиревский, дом 19, оф. 601
РОССИЯ
Контакты
oc-omega.ru
info@oc-omega.ru
+79037447863
Испытательной лабораторией Общества с ограниченной ответственностью «ТЕХЭКСПЕРТ»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21НО16
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 17 января 2019 г.
Протоколы:
№ 30-007-106/1/07-2024 от 26.07.2024
Испытательным центром Общества с ограниченной ответственностью "Испытательный Центр Вектор"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ОМ79
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 28 марта 2022 г.
Протоколы:
№ 30-1-65/1/2024 от 26.07.2024
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Общие документы
39
копия - ГТД
№ 10702070/170724/3032041от 17.07.2024
копия сведений о сырье
№ б/нот 10.07.2024
копия свидетельства о государственной регистрации юридического лица
№ б/нот 29.09.2014
копия технического описания
№ б/нот 10.07.2024
копия договора уполномоченного лица
№ AF/OD-01от 15.01.2022
Действует
30 августа 2024 г.