СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание2Хорошо1
Причина изменения статуса
Основание: Решение о прекращении действия сертификата соответствия № АД07.01504/20/4 от 03.05.2024
Заявление об отмене сертификата соответствия продукции требованиям технических регламентов по решению заявителя № 19/10/0058-1 от 03.05.2024
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7810185289
ОГРН
1027804901618
Адрес места нахождения
196105, Россия, город Санкт-Петербург, проспект Витебский, дом 11, корпус 2, литер Я
РОССИЯ
Наименование
X-Ray Optical Systems, Inc.Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Соединенные Штаты, 15 Tech Valley Drive East Greenbush, NY 12061
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Наименование продукции
Анализаторы общей серы/хлоридов поточныеМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Анализаторы общей серы/хлоридов поточные
Артикул: типа 6020 АХР Маркировка взрывозащиты согласно приложению (бланки №№0727597, 0727598, 0727599, 0727600)
ТН ВЭД:
Выдан на основании: руководства по эксплуатации, конструкторской документации. Стандарты, обеспечивающие соблюдение требований Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 012/2011 "О безопасности оборудования для работы во взрывоопасных средах": согласно приложению бланки №№0727597, 0727598, 0727599, 0727600
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2014/34/EU и технической документацией изготовителя для работы во взрывоопасных средах
Стандарты
- ГОСТ 31610.0-2014 (IEC 60079-0:2011)
- ГОСТ IEC 60079-1-2011
- ГОСТ IEC 60079-2-2011
- ГОСТ 31610.11-2012
- ГОСТ 31441.1-2011 (EN 13463-1:2001)
- ГОСТ 31441.6-2011 (EN 13463-6:2005)
- ГОСТ IEC 60079-14-2013
Условия хранения
Срок службы – не менее 10 лет, срок хранения – не менее 5 лет. Условия хранения +5…+40 °C
Происхождение
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫГруппа продукции ЕАЭС
Пожарное оборудование, инвентарь
Тип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Да
Свободное распространение
Да
Эксперты
Мартынюк Дмитрий Олегович
Шатило Андрей
Наименование
Орган по сертификации Общества с ограниченной ответственностью "ПРОММАШ ТЕСТ Инжиниринг"Номер аттестата аккредитации
RA.RU.10АЖ58Орган по аккредитации
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
ОГРН
1127746191781
Адреса
142111, РОССИЯ, Московская обл, Подольск г, Окружная ул, дом 2В, комнаты 1,5
РОССИЯ
Контакты
info@pmte.org
+74950110306
http://profeks.ru/
Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "ПРОММАШ ТЕСТ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ВС05
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 26 апреля 2016 г.
Протоколы:
№ 1358ИЛПМВ от 16.04.2020
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 1
Бланки:
0727597
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 2
Бланки:
0727598
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 3
Бланки:
0727599
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 4
Бланки:
0727600
Действует
1 июня 2020 г. — 7 июля 2023 г.
Приостановлен
7 июля 2023 г. — 8 августа 2023 г.
Основание: Решение о приостановлении действия сертификата соответствия № АД07.01504/20/3 от 07.07.2023
уклонение заявителя от прохождения инспекционного контроля
Действует
8 августа 2023 г. — 3 мая 2024 г.
Основание: Решение о возобновлении действия сертификата соответствия № АД07.01504/20/3/3 от 08.08.2023
решение ОС о подтверждении действия сертификата по результатам прохождения инспекционного контроля
Прекращен
3 мая 2024 г.
Основание: Решение о прекращении действия сертификата соответствия № АД07.01504/20/4 от 03.05.2024
Заявление об отмене сертификата соответствия продукции требованиям технических регламентов по решению заявителя № 19/10/0058-1 от 03.05.2024