СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание5Хорошо0
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
5040050261
ОГРН
1025005117620
Адрес места нахождения
140108, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, РАМЕНСКИЙ РАЙОН, ГОРОД РАМЕНСКОЕ, УЛИЦА МИХАЛЕВИЧА, 116, 27
РОССИЯ
Наименование
"Lucky Board Development LTD"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
ТАЙВАНЬ (КИТАЙ), 120 CHI PEI ROAD, PANCHIAO, TAIPEI 220, R.O.C. (ТАЙВАНЬ (КИТАЙ)); (120, Чи Пей Роуд, Панчиао, Тайбей 220, Р.О.С
ТАЙВАНЬ (КИТАЙ)
Филиалы
КИТАЙ, No. 34, Pin-Di Section, Shen Huei Road, Pin-Di Town, Longgang, Shenzhen City
КИТАЙ, (№34, сектор Пин-Ди, Шэнь Хуэй-Роуд, г.Пин-Ди, Лунган, г. Шэньчжэнь)
Наименование продукции
Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей торговой марки «SPIROTEK»:Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
модель SH3100 (класс FFP1 NR); модель с клапаном выдоха SH3200V (класс FFP2 NR); модель с клапаном выдоха SH3300V (класс FFP3 NR)
ТН ВЭД:
Документы
- EN 149:2001+A1:2009 «Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей. Требования, испытания, маркировка»
Стандарты
- ГОСТ 12.4.294-2015
Условия хранения
Условия и сроки хранения, срок службы (годности) продукции согласно руководству по эксплуатации.
Происхождение
ТАЙВАНЬ (КИТАЙ)Тип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Лошкарева Нина Николаевна
Ткаченко Алла
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НВ18Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1187746181226
Адреса
129626, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА МЫТИЩИНСКАЯ 3-Я, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 8
129626, РОССИЯ, Г Москва, ул Мытищинская 3-я, дом 3 корпус 1, этаж 2, пом. 1, комн. 8 (вн. №208)
РОССИЯ
Контакты
+79250488056
+74956262316
standart.mos.77@gmail.com
http://standartcb.ru/
Испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» Испытательного центра «CERTIFICATION GROUP» Общества с ограниченной ответственностью "Трансконсалтинг"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АИ63
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 31 мая 2016 г.
Протоколы:
№ 2Л/Т-21.11/19 от 21.11.2019
№ 3Л/Т-21.11/19 от 21.11.2019
№ 1Л/Т-21.11/19 от 21.11.2019
№ 3Л/Н-18.11/19 от 18.11.2019
№ 12Л/Н-18.11/19 от 18.11.2019
№ 11Л/Н-18.11/19 от 18.11.2019
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Действует
2 декабря 2019 г. — 2 декабря 2024 г.
Архивный
2 декабря 2024 г.
Окончание срока действия сертификата