СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание2Хорошо2
Причина изменения статуса
Основание: Приказ Росаккредитации № 102-CC от 20.01.2025
На основании пункта 15 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7727346710
ОГРН
1187746469096
Адрес места нахождения
117041, Россия, город Москва, улица Адмирала Руднева, дом 4, этаж 6, помещение IV, офис 613
РОССИЯ
Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Турция, Merdivenkoy Mahallesi. Nur Sokak. №1/1 A Blok Kat:7 Business Istanbul - 34732 Kadıkoy, Istanbul
ТУРЦИЯ
Филиалы
Адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции:
Турция, Kargalihanbaba 2. Organize Sanayi Bolgesi 2. Sokak № 27 Hendek – Sakarya
Наименование продукции
Изделия санитарно-гигиенические для ухода за детьми, из полимерных материалов, с маркой «Weebaby»:Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Медицинские изделия (2-я волна)с 01.03.2025Требуется уточнение
- с 1 марта 2025 г.01.03.2025Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2025 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890
Товары лёгкой промышленности (4-ая волна)с 01.03.2026Требуется уточнение
- с 1 марта 2026 г.01.03.2026Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356НПА 1
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) согласно Распоряжению Правительства РФ №2402-р от 31 августа 2021 г. маркировке не подлежат товары легкой промышленности, изготовленные ремесленниками. В списке таких товаров - трикотажные блузки машинной и ручной вязки, пальто, накидки, плащи, куртки, ветровки, текстиль для кухни и постельное белье; б) в случае, если пошив товаров легкой промышленности осуществляется по договору услуг, то такой товар не подлежит маркировке
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Изделия санитарно-гигиенические для ухода за детьми, из полимерных материалов, с маркой «Weebaby»:
Артикул: нагрудники
ТН ВЭД:
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2001/95/ЕС «Об общей безопасности продукции»
Условия хранения
Условия хранения: Изделия из пластмасс хранят в крытых сухих складских помещениях на расстоянии не менее 1 м от нагревательных приборов в условиях, исключающих воздействие агрессивных сред (кислотной, щелочной и др.), а также легковоспламеняющихся и горючих жидкостей, и должны быть защищены от прямого воздействия солнечного света. Срок хранения, срок службы (годности) не нормируется. Анализ состояния производства проведен посредством дистанционной оценки.
Происхождение
ТУРЦИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Орлова Хелиана Радославова
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.10АЯ24Орган по аккредитации
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 16 по Краснодарскому краю
ОГРН
1022301424023
Адреса
117420, РОССИЯ, Москва г, Профсоюзная ул, дом 57, помещение №1 комната №№ 35, 36
РОССИЯ
Контакты
info@kubtest.ru
+78612901040
kubtest.ru
Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью «Агентство исследования товаров - народного потребления»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21НУ09
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 4 декабря 2019 г.
Протоколы:
№ 421 109 025 от 09.11.2022
Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "ПРОММАШ ТЕСТ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ВС05
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 26 апреля 2016 г.
Протоколы:
№ 14953ИЛХП от 11.11.2022
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 22/08/0079.
Общие документы
39
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента
№ б/нот 24.08.2022
Действует
15 ноября 2022 г. — 21 января 2025 г.
Прекращен
21 января 2025 г.
Основание: Приказ Росаккредитации № 102-CC от 20.01.2025
На основании пункта 15 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936