СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание1Хорошо3
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7721624833
ОГРН
1087746738617
Адрес места нахождения
109518, РОССИЯ, г Москва, 2-ой Грайвороновский проезд , д. 34 стр.1
РОССИЯ
142400, РОССИЯ, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, НОГИНСК Г., УЛ. РОГОЖСКАЯ, Д. 89, ОФИС 211
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
31 января 2019 г.
ФИО
СУЗДАЛЕВ АЛЕКСЕЙ АНАТОЛЬЕВИЧ
Адрес места нахождения
109518, РОССИЯ, г Москва, 2-ой Грайвороновский проезд , д. 34 стр.1
РОССИЯ
142400, РОССИЯ, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, НОГИНСК Г., УЛ. РОГОЖСКАЯ, Д. 89, ОФИС 211
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №23 по Московской области
Контакты изготовителя
Филиалы
172001, РОССИЯ, обл Тверская, г Торжок, наб Тверецкая, дом 82
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение
- с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей торговой марки SPIROTEK®: модель SPIROTEK® VS2300VR класс защиты FFP3 NR D; c дополнительной защитой от паров и газов торговой марки SPIROTEK®: модель VS1200WVR класс защиты FFP2 R D/A с клапаном выдоха; модель VS2200AVR класс защиты FFP2 R D/E с клапаном выдоха; модель VS2200CVR класс защиты FFP2 R D/A с клапаном выдоха; модель VS2200WVR класс защиты FFP2 R D/A с клапаном выдоха.
ТН ВЭД:
Хранение: Срок хранения продукции: 5 лет с даты производства.
Протокол испытаний № 0096/25 от 01.04.2025 г., выдан ИЛ СИЗ ООО «МОНИТОРИНГ», рег. № RA.RU.21СЗ40 - ГОСТ Р 59959-2021 «Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей с дополнительной защитой от паров и газов. Общие технические требования. Методы испытаний. Маркировка» п. 5.6. Срок службы (годности), условия хранения продукции в соответствии с эксплуатационной документацией. Сертификат распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции (февраль 2025), прошедших исследования (испытания).
Документы
- «СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ. ПОЛУМАСКИ ФИЛЬТРУЮЩИЕ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ АЭРОЗОЛЕЙ SPIROTEK®» № ТУ 32.99.11-030-86546719-2017
- «СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ. ПОЛУМАСКИ ФИЛЬТРУЮЩИЕ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ АЭРОЗОЛЕЙ И ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ЗАЩИТОЙ ОТ ГАЗОВ И ПАРОВ SPIROTEK®» № ТУ 32.99.11-036-86546719-2024
Стандарты
- ГОСТ 12.4.294-2015 (EN 149:2001+A.1:2009) (раздел раздел 5, подразделы 7.5, 7.9.1, 7.9.2, 7. 11, 7.12, 7.15, 7.16, 7.17, 8.3.2, 8.3.3)
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Да
Свободное распространение
Да
Эксперты
Богданов Сергей Алексеевич
Егерева Татьяна Валерьевна
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.10СЩ18Орган по аккредитации
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
ОГРН
1027739708358
Адреса
105043, РОССИЯ, город Москва, ул. Парковая 4-я, д. 29
РОССИЯ
105043, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ПАРКОВАЯ 4-Я, 29
Контакты
https://www.vcot.info/sertification-ppe/
certificat@vcot.info
+74991649659
Испытательный центр ТОО «КАЗЭКСПОАУДИТ» (ИЦ ТОО «КАЗЭКCПОАУДИТ»)
Страна места нахождения испытательной лаборатории: КАЗАХСТАН
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: КZ.T.02.0360
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 мая 2014 г.
Протоколы:
№ СЭТ/019/190325/4 от 19.03.2025
№ СЭТ/019/190325/15 от 19.03.2025
№ СЭТ/019/190325/16 от 19.03.2025
№ СЭТ/019/190325/17 от 19.03.2025
№ СЭТ/019/190325/18 от 19.03.2025
Испытательная лаборатория средств индивидуальной защиты Общества с ограниченной ответственностью "МОНИТОРИНГ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21СЗ40
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 сентября 2015 г.
Протоколы:
№ 0148/25 от 30.04.2025
№ 0149/25 от 30.04.2025
№ 0150/25 от 30.04.2025
№ 0151/25 от 30.04.2025
№ 0152/25 от 30.04.2025
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Договор на сертификацию
№ 20/СИЗН
Другие документы заявителя
Протокол испытаний № 0096/25, выдан ИЛ СИЗ ООО «МОНИТОРИНГ», рег. № RA.RU.21СЗ40
№ 0096/25от 01.04.2025
Общие документы
36
Инструкция по эксплуатации
№ б/нот 31.01.2025
Инструкция по эксплуатации
№ б/нот 31.01.2025
Инструкция по эксплуатации
№ б/нот 31.01.2025
Инструкция по применению
№ б/нот 31.01.2025
«Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей и дополнительной защитой от газов и паров SPIROTEK®». Технические условия.
№ ТУ 32.99.11-036-86546719-2024 от 21.10.2024
«Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей SPIROTEK®». Технические условия.
№ ТУ 32.99.11-030-86546719-2017от 01.11.2017
Свидетельство о постановке на учет в налоговом органе
№ серия 50 № 012905686от 07.09.2011
Свидетельство о государственной регистрации юридического лица
№ серия 77 № 010488737от 11.07.2008
Действует
7 мая 2025 г.