СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
Вернуться к списку
Действует
Официальный сайт
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
ЕАЭС RU С-RU.СЩ18.В.00925/23
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание2Хорошо3
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
5951000096
ОГРН
1025902466501
Адрес места нахождения
617560, РОССИЯ, Пермский край, Суксунский р-н, рп Суксун, ул Колхозная, здание 1
РОССИЯ
617560, РОССИЯ, Пермский край, СУКСУНСКИЙ Р-Н, РП. СУКСУН, УЛ. КОЛХОЗНАЯ, Д.1
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
7 февраля 2014 г.
ФИО
КОЛЧАНОВ ИВАН АЛЕКСАНДРОВИЧ
Адрес места нахождения
617560, РОССИЯ, Пермский край, СУКСУНСКИЙ Р-Н, РП. СУКСУН, УЛ. КОЛХОЗНАЯ, Д.1
РОССИЯ
617560, РОССИЯ, Пермский край, Суксунский р-н, рп Суксун, ул Колхозная, здание 1
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 17 по Пермскому краю
Контакты изготовителя
Филиалы
ОАО «Суксунский оптико-механический завод»
617560, РОССИЯ, Пермский край, Суксунский р-н, рп Суксун, ул Колхозная, здание 1
Наименование продукции
Средство индивидуальной защиты органов дыхания фильтрующее с блоком принудительной подачи воздуха серии CleanAIR® AerGO®Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Средство индивидуальной защиты органов дыхания фильтрующее с блоком принудительной подачи воздуха серии CleanAIR® AerGO® арт. 30 00 00PA в составе: Лицевые части: Щиток защитный лицевой сварщика e684 арт. 4441.600, Щиток защитный лицевой сварщика ННВ12 CRYSTALINE® UNIVERSAL FavoriT арт. 01275, Щиток защитный лицевой сварщика ННВ12 CRYSTALINE® PROFI FavoriT арт. 01265, Щиток защитный лицевой сварщика ННВ12 e684 FavoriT арт. 01215, Щиток защитный лицевой НБТВ2 ВИЗИОН арт. 025190, Щиток защитный лицевой НБТВ2 SUPER ВИЗИОН арт. 027107. Фильтры: противоаэрозольный фильтр P R SL арт. 30 00 10/2 арт. 30 00 10/20; комбинированный фильтр А1 P R SL арт. 30 03 57, комбинированный фильтр А1В1Е1 P R SL — OZONE арт. 30 03 64. Соединительные трубки: Легкая гибкая трубка (QuickLockТМ — CА40х1/7'') арт. 71 00 60
ТН ВЭД:
Документы
- ТУ 32.99.11-164-36438019-2020 «Средство индивидуальной защиты органов дыхания фильтрующее с блоком принудительной подачи воздуха серии CleanAIR® AerGO®»
Стандарты
- ГОСТ 12.4.234-2012 (EN 12941:1998) (раздел п.п. 5.3, 5.4.2.2, 5.5, 5.6, 5.7.1, 5.7.2, 5.8, 5.11.2, 5.12.2.3-5.12.2.4, 5.13-5.15, 5.17)
Условия хранения
Условия хранения продукции: в соответствии с эксплуатационной документацией. Срок хранения: блок принудительной подачи воздуха, щитки защитные и трубки - 24 месяца, фильтры - 120 месяцев. Срок службы (годности): блок принудительной подачи воздуха, щитки защитные и трубки — 24 месяца, фильтры после вскрытия упаковки не более 6 месяцев.
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Да
Свободное распространение
Да
Эксперты
Богданов Сергей Алексеевич
Егерева Татьяна Валерьевна
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.10СЩ18Орган по аккредитации
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
ОГРН
1027739708358
Адреса
105043, РОССИЯ, город Москва, ул. Парковая 4-я, д. 29
РОССИЯ
105043, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ПАРКОВАЯ 4-Я, 29
Контакты
+74991649659
certificat@vcot.info
https://www.vcot.info/sertification-ppe/
Испытательная лаборатория средств индивидуальной защиты Общества с ограниченной ответственностью "МОНИТОРИНГ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21СЗ40
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 сентября 2015 г.
Протоколы:
№ 0391/23 от 01.11.2023
Испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» Испытательный центр «CERTIFICATION GROUP»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21АИ63
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 31 мая 2016 г.
Протоколы:
№ 16Л/Н-18.10/23 от 18.10.2023
№ 17Л/Н-18.10/23 от 18.10.2023
№ 18Л/Н-18.10/23 от 18.10.2023
№ 19Л/Н-18.10/23 от 18.10.2023
№ 20Л/Н-18.10/23 от 18.10.2023
№ 21Л/Н-18.10/23 от 18.10.2023
№ 22Л/Н-18.10/23 от 18.10.2023
№ 23Л/Н-18.10/23 от 18.10.2023
№ 24Л/Н-18.10/23 от 18.10.2023
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ ТР ТС-70/23
Договор на сертификацию
№ Пр. 89/ПР к дог 11/13 СИЗ
Общие документы
36
Свидетельство о постановке на учёт Российской организации в налоговом органе по месту её нахождения
№ 59№003671514от 29.12.1992
Свидетельство о государственной регистрации юридического лица
№ 59№001718233от 29.12.1993
Технические условия
№ ТУ 32.99.11-164-36438019-2020от 27.02.2023
Руководство по эксплуатации
№ РЭ «CleanAIR® AerGO®»от 01.07.2023
Тип приложения
Приложение продукции
Порядковый номер: 1
Количество страниц: 1
Бланки:
0882735
Действует
15 ноября 2023 г.