СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
Вернуться к списку
Прекращён
Официальный сайт
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
ЕАЭС RU С-RU.СЩ18.В.00439/20
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание1Хорошо1
Причина изменения статуса
Основание: Решение о прекращении действия сертификата соответствия № В.00439 от 14.04.2025
Прекращение действия сертификата соответствия на основании заявления АО "ЦАСФ" по причине отсутствия производства СИЗ.
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7116027491
ОГРН
1027101410951
Адрес места нахождения
301650, РОССИЯ, Тульская обл, Новомосковский р-н, г Новомосковск, ул Калинина, дом 27
РОССИЯ
301650, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ТУЛЬСКАЯ, НОВОМОСКОВСКИЙ РАЙОН, ГОРОД НОВОМОСКОВСК, УЛИЦА КАЛИНИНА, ДОМ 27
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
8 декабря 2007 г.
ФИО
Андрианов Сергей Николаевич
Адрес места нахождения
301650, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ТУЛЬСКАЯ, НОВОМОСКОВСКИЙ РАЙОН, ГОРОД НОВОМОСКОВСК, УЛИЦА КАЛИНИНА, ДОМ 27
РОССИЯ
301650, РОССИЯ, Тульская обл, Новомосковский р-н, г Новомосковск, ул Калинина, дом 27
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 10 по Тульской области
Контакты изготовителя
Филиалы
Акционерное общество «Центр аварийно-спасательных формирований»
301650, РОССИЯ, Тульская обл, Новомосковский р-н, г Новомосковск, ул Калинина, дом 27
Наименование продукции
Средства индивидуальной защиты органов дыхания изолирующее на сжатом воздухе. Шланговый дыхательный аппарат «ШДА» (исполнение А)Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Средства индивидуальной защиты органов дыхания изолирующее на сжатом воздухе. Шланговый дыхательный аппарат «ШДА» (исполнение А), в составе: 1. Подвесная система: - ремни безопасности Р-70, или - удерживающая страховочная привязь УСП IIа 252; 2. Полнолицевая маска Panorama Nova P; 3. Легочный автомат Drager Type A; 4. Переходник легочного автомата; 5. Автономная аварийная носимая часть в составе: - баллон серии МКБ 089-300С-1-2-1, баллон серии МКБ 089-300С-1,5-2-1, - редуктор, - подвесная рама, - переходник, - переключатель аварийного режима MSA ASV; 6 . Шланг подачи сжатого воздуха с продувочным штуцером длиной 10 м или 25 м или 50 м; 7. Мобильный источник сжатого воздуха «Исток-20» или «Исток-50».
ТН ВЭД:
Документы
- ТУ 32.99.11.130-014-24708258-2019
Стандарты
- ГОСТ 12.4.238-2015 (раздел п. 4.1.3, 4.1.5, 4.3.5, 4.5.6, 4.5.7, 4.5.8.3, 4.5.8.4, 4.7.4, 4.7.5, 4.8.6, 4.9.3, 4.11.3, 4.11.6, 4.16)
- ГОСТ 12.4.293-2015 (раздел п. 3.3, 3.12, 3.14, 3.16)
Условия хранения
Срок службы (годности), условия и срок хранения продукции, а также условия применения - в соответствии с эксплуатационной документацией.
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Горденкова Вера Петровна
Горденкова Вера
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.10СЩ18Орган по аккредитации
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
ОГРН
1027739708358
Адреса
105043, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ПАРКОВАЯ 4-Я, 29
105043, РОССИЯ, город Москва, ул. Парковая 4-я, д. 29
РОССИЯ
Контакты
+74991649659
certificat@vcot.info
https://www.vcot.info/sertification-ppe/
Испытательный центр ТОО «КАЗЭКСПОАУДИТ» (ИЦ ТОО «КАЗЭКCПОАУДИТ»)
Страна места нахождения испытательной лаборатории: КАЗАХСТАН
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: КZ.T.02.0360
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 мая 2014 г.
Протоколы:
№ № СИЗ/019/040920/1 от 04.09.2020
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Тип приложения
Приложение продукции
Порядковый номер: 1
Количество страниц: 1
Бланки:
0753949
Действует
14 октября 2020 г. — 14 апреля 2025 г.
Прекращен
14 апреля 2025 г.
Основание: Решение о прекращении действия сертификата соответствия № В.00439 от 14.04.2025
Прекращение действия сертификата соответствия на основании заявления АО "ЦАСФ" по причине отсутствия производства СИЗ.