СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание1Хорошо3
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "КИМРСКАЯ ФАБРИКА ИМЕНИ ГОРЬКОГО"АО "КИМРСКАЯ ФАБРИКА ИМ. ГОРЬКОГО"
ИНН
6910012023
ОГРН
1026901659344
Адрес места нахождения
171507, Россия, Тверская область, город Кимры, улица Пушкина, дом 72а
РОССИЯ
Наименование
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "КИМРСКАЯ ФАБРИКА ИМЕНИ ГОРЬКОГО"АО "КИМРСКАЯ ФАБРИКА ИМ. ГОРЬКОГО"
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
14 сентября 2023 г.
ФИО
Бемов Дмитрий Николаевич
Адрес места нахождения
171507, Россия, Тверская область, город Кимры, улица Пушкина, дом 72а
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Управление Федеральной налоговой службы по Тверской области
Контакты изготовителя
Филиалы
171507, Россия, Тверская область, город Кимры, улица Пушкина, дом 72а
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Средства индивидуальной защиты органов дыхания с фильтрующей полумаской: полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей с дополнительной защитой от паров и газов «Респираторы «СПИРО-311» FFP1 NR D А/В/Е, «Респираторы «СПИРО-311 Э» FFP1 NR D А/В/Е
ТН ВЭД:
ОКПД 2: 12950
Служба: Срок службы (годности) или ресурс продукции: респиратор одноразового применения для использования в течение не более одной смены. Респиратор подлежит замене в случае его повреждения или сильного сопротивления дыханию.Хранение: Срок хранения продукции: гарантийный срок хранения – 4 года при соблюдении условий транспортирования и хранения в упаковке изготовителя.
Код ОКПД2: 32.99.11.120. Сертификат соответствия распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения 14.02.2024.
Документы
- «Полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей с дополнительной защитой от паров и газов «Респираторы «СПИРО-300 А/В/Е». Технические условия» № ТУ 32.99.11-027-08625805-2018 от 19.10.2018
Стандарты
- ТР ТС 019/2011 (раздел п. 4.2 п.п.1-4, 12, п. 4.4 п.п.7-10, 16, п. 4.10-4.13, р.6)
- ГОСТ 12.4.294-2015 (EN 149:2001+A1:2009) (раздел подразделы 7.5, 7.7, 7.8, 7.9.1, 7.9.2, 7.11-7.16, 7.17.2.1, 7.17.3, 8.3.2, 8.3.3 разделы 5, 9, 10)
Условия хранения
Условия хранения продукции: в упаковке изготовителя на стеллажах в высоту не более 5 коробок в отапливаемых помещениях при температуре не выше +50°С и относительной влажности не более 80%.
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Билава Александр Васильевич
Горцевская Эльвира Викторовна
Наименование
Орган по сертификации продукции и услуг Общества с ограниченной ответственностью "Тест-С.-Петербург"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.10СП28Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1037851060004
Адреса
190103, РОССИЯ, Санкт-Петербург г, ул. 10-ая Красноармейская, 22, Литер А
РОССИЯ
190103, Россия, город Санкт-Петербург, ул. 10-ая Красноармейская, дом 22, Литер А
РОССИЯ
Контакты
www.test-spb.ru
cert@test-spb.ru
+78123275559
+78123275554
+78123275552
+78123340262
Испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» Испытательный центр «CERTIFICATION GROUP»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АИ63
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 31 мая 2016 г.
Протоколы:
№ 25Л/Н-31.07/24 от 31.07.2024
№ 26Л/Н-31.07/24 от 31.07.2024
Испытательная лаборатория средств индивидуальной защиты Общества с ограниченной ответственностью "МОНИТОРИНГ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21СЗ40
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 сентября 2015 г.
Протоколы:
№ 0397/24 от 10.12.2024
№ 0398/24 от 10.12.2024
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 19/1-1-2024
Договор на сертификацию
№ 945/21-П
Общие документы
36
Сертификат соответствия Системы менеджмента качества требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) № 01.RU.01.32.1011 от 15.03.2024
№ 01.RU.01.32.1011от 15.03.2024
Сертификат соответствия № РОСС RU.32102.02.00937 от 04.06.2024 Органа по сертификации продукции и услуг ООО «Тест-С.-Петербург», №04ТСП1 RU.02.
№ РОСС RU.32102.02.00937от 04.06.2024
ТУ 32.99.11-027-08625805-2018 «Полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей с дополнительной защитой от паров и газов «Респираторы «СПИРО-300 А/В/Е». Технические условия» от 19.10.2018
№ ТУ 32.99.11-027-08625805-2018от 19.10.2018
Техническое описание «Полумаска фильтрующая одноразовая для защиты от аэрозолей «Респиратор «СПИРО-311» FFP1 NR D А/В/Е от 20.03.2024
№ б/нот 20.03.2024
Техническое описание и инструкция по эксплуатации «Полумаска фильтрующая одноразовая для защиты от аэрозолей «Респиратор «СПИРО-311 Э» FFP1 NR D А/В/Е от 20.03.2024
№ б/нот 20.03.2024
Копия свидетельства о государственной регистрации № 239 от 12.05.1994
№ 239от 12.05.1994
Копия свидетельства о постановке на учёт в налоговом органе серия 69 № 002094790 от 22.08.2002
№ 002094790от 22.08.2002
Действует
11 декабря 2024 г.