СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание2Хорошо3
Причина изменения статуса
Основание: РЕШЕНИЕ об отмене действия сертификата соответствия № 18/5-12-23ИК от 18.12.2023
При оформлении сертификата допущена ошибка при введении информации.
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "КИМРСКАЯ ФАБРИКА ИМЕНИ ГОРЬКОГО"АО "КИМРСКАЯ ФАБРИКА ИМ. ГОРЬКОГО"
ИНН
6910012023
ОГРН
1026901659344
Адрес места нахождения
171507, РОССИЯ, Тверская область, Г. КИМРЫ, УЛ. ПУШКИНА, Д.72А
РОССИЯ
Наименование
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "КИМРСКАЯ ФАБРИКА ИМЕНИ ГОРЬКОГО"АО "КИМРСКАЯ ФАБРИКА ИМ. ГОРЬКОГО"
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
19 марта 2015 г.
ФИО
БЕМОВ ДМИТРИЙ НИКОЛАЕВИЧ
Адрес места нахождения
171507, РОССИЯ, Тверская область, Г. КИМРЫ, УЛ. ПУШКИНА, Д.72А
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 12 по Тверской области
Контакты изготовителя
Филиалы
171507, РОССИЯ, Тверская обл, город Кимры, улица Пушкина, дом 72а
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Средства индивидуальной защиты органов дыхания с фильтрующей полумаской: полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей с дополнительной защитой от паров и газов «Респираторы «СПИРО-312» FFP2 NR D А/В/Е, «Респираторы «СПИРО-312 Э» FFP2 NR D А/В/Е
ТН ВЭД:
ОКПД 2: 12950
Служба: Срок службы (годности) или ресурс продукции: респиратор одноразового применения для использования в течение не более одной смены. Респиратор подлежит замене в случае его повреждения или сильного сопротивления дыханиюХранение: Срок хранения продукции: гарантийный срок хранения – 4 года при соблюдении условий транспортирования и хранения в упаковке изготовителя
Документы
- «Полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей с дополнительной защитой от паров и газов «Респираторы «СПИРО-300 А/В/Е». Технические условия» от 19.10.2018 № ТУ 32.99.11-027-08625805-2018
Стандарты
- ГОСТ 12.4.294-2015 (раздел подразделы 7.5, 7.7, 7.8, 7.9.1, 7.9.2, 7.11-7.16, 7.17.2.1, 7.17.3, 8.3.2, 8.3.3 разделы 5, 9, 10)
Условия хранения
Условия хранения продукции: в упаковке изготовителя на стеллажах в отапливаемых помещениях при температуре не выше +50°С и относительной влажности не более 80%
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Коробейникова Александра Васильевна
Билава Александр Васильевич
Наименование
Орган по сертификации продукции и услуг Общества с ограниченной ответственностью "Тест-С.-Петербург"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.10СП28Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1037851060004
Адреса
190103, Россия, город Санкт-Петербург, ул. 10-ая Красноармейская, дом 22, Литер А
РОССИЯ
190103, РОССИЯ, Санкт-Петербург г, ул. 10-ая Красноармейская, 22, Литер А
РОССИЯ
Контакты
+78123340262
+78123275552
+78123275554
+78123275559
cert@test-spb.ru
www.test-spb.ru
Испытательная лаборатория средств индивидуальной защиты Общества с ограниченной ответственностью "МОНИТОРИНГ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21СЗ40
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 сентября 2015 г.
Протоколы:
№ 0276/23 от 19.07.2023
№ 0277/23 от 19.07.2023
Опорный лабораторный центр Федерального бюджетного учреждения здравоохранения "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербурге и Ленинградской области"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: РОСС RU.0001.510151
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 27 октября 2016 г.
Протоколы:
№ 12887 от 31.05.2023
№ 12887-1 от 31.05.2023
№ 12971 от 02.06.2023
№ 12971-1 от 02.06.2023
Испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» Испытательный центр «CERTIFICATION GROUP»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АИ63
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 31 мая 2016 г.
Протоколы:
№ 8Л/Н-18.05/23 от 18.05.2023
№ 9Л/Н-18.05/23 от 18.05.2023
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 30/2-1-2023
Договор на сертификацию
№ 945/21-П
Общие документы
36
Свидетельство о государственной регистрации
№ 239от 12.05.1994
Свидетельство о постановке на учёт в налоговом органе
№ 002094790от 22.08.2002
Технические условия «Полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей с дополнительной защитой от паров и газов «Респираторы «СПИРО-300 А/В/Е». Технические условия»
№ ТУ 32.99.11-027-08625805-2018от 19.10.2018
Техническое описание и инструкция по эксплуатации «Полумаска фильтрующая одноразовая для защиты от аэрозолей «Респиратор «СПИРО-312» FFP2 NR D А/В/Е
№ б/нот 29.12.2022
Техническое описание и инструкция по эксплуатации ««Полумаска фильтрующая одноразовая для защиты от аэрозолей «Респиратор «СПИРО-312 Э» FFP2 NR D А/В/Е
№ б/нот 29.12.2022
Экспертное заключение органа инспекции Федерального бюджетного учреждения здравоохранения «Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербурге и Ленинградской области», аттестат аккредитации № RA.RU.710292
№ 78-20-09.006.Л.26168от 15.06.2023
Сертификат соответствия Системы менеджмента качества требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015)
№ 01.RU.01.32.2001от 15.03.2021
Заявка
№ 30/2-1-2023от 14.02.2023
Действует
12 декабря 2023 г. — 18 декабря 2023 г.
Прекращен
18 декабря 2023 г.
Основание: РЕШЕНИЕ об отмене действия сертификата соответствия № 18/5-12-23ИК от 18.12.2023
При оформлении сертификата допущена ошибка при введении информации.