СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание1Хорошо1
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
5908001417
ОГРН
1025901602770
Адрес места нахождения
614042, РОССИЯ, КРАЙ ПЕРМСКИЙ, Г. ПЕРМЬ, УЛ. ГАЛЬПЕРИНА, Д. 6
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
24 января 2014 г.
ФИО
ДУБОВИК БОРИС АЛЕКСЕЕВИЧ
Адрес места нахождения
614042, РОССИЯ, КРАЙ ПЕРМСКИЙ, Г. ПЕРМЬ, УЛ. ГАЛЬПЕРИНА, Д. 6
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 17 по Пермскому краю
Контакты изготовителя
Филиалы
614042, РОССИЯ, Пермский край, г Пермь, ул Гальперина, дом 6
Наименование продукции
Средства индивидуальной защиты органов дыхания фильтрующего типа:Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
«Респиратор гражданский фильтрующий Р-2 FFP3 R D/A/B/E»
ТН ВЭД:
ОКПД 2: 12950
Служба: респиратор можно использовать непрерывно и периодически. При резком затруднении дыхания необходимо выйти из зоны выполнения работ и заменить отработанный респиратор новым. Для защиты от радиоактивных аэрозолей респиратор применять однократноХранение: гарантийный срок хранения (годности) респираторов в упаковке организации-изготовителя 7 лет с даты изготовления
Документы
- Технические условия «Респиратор гражданский фильтрующий Р-2 FFP3 R D/A/B/E» № ТУ 32.99.11-979-05795731-2020
Стандарты
- ТР ТС 019/2011 (раздел »; п. 4.1, п.4.2 п.п. 1-7, 9, 10, 12, п.4.4 п.п. 7-10, 16, п.4.5 п.п 5, п.4.10-4.13, р.6)
- ГОСТ 12.4.294-2015 (EN 149:2001+A.1:2009) (раздел раздел 5, подразделы 7.5, 7.9.1, 7.9.2, 7.11- 7.16, 7.17.2.1, 8.3.2, 8.3.3)
Условия хранения
при температуре от минус 50°С до плюс 50°С, максимальная влажность при хранении респиратора 98 %
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
5с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Билава Александр Васильевич
Коробейникова Александра Васильевна
Костикян Татьяна Суреновна
Наименование
Орган по сертификации продукции и услуг Общества с ограниченной ответственностью "Тест-С.-Петербург"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.10СП28Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1037851060004
Адреса
190103, Россия, город Санкт-Петербург, ул. 10-ая Красноармейская, дом 22, Литер А
РОССИЯ
190103, РОССИЯ, Санкт-Петербург г, ул. 10-ая Красноармейская, 22, Литер А
РОССИЯ
Контакты
+78123340262
+78123275552
+78123275554
+78123275559
cert@test-spb.ru
www.test-spb.ru
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 21/1-9-2022
Договор на сертификацию
№ д.с. № 91 к договору № 936/21-П
Другие документы заявителя
Сертификат соответствия Системы менеджмента качества требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015, выдан Органом по сертификации Систем менеджмента качества «СОЮЗСЕРТ», аттестат аккредитации № RU.4ОБ00.7101.63 0003.
№ RU.ОБ03К01538-СКот 29.10.2021
Комплект конструкторской документации «Респиратор гражданский фильтрующий Р-2 FFP3 R D/А/В/Е»
№ ЯКПВ 19945.00.00от 28.10.2022
Руководство по эксплуатации «Респиратор гражданский фильтрующий Р-2 FFP3 R D/А/В/Е»
№ РЭ 32.99.11-980-05795731-2020от 28.10.2022
Общие документы
36
Свидетельство о постановке на учет в налоговом органе
№ 004875303от 07.12.1996
Свидетельство о государственной регистрации
№ 000911102от 16.07.2002
Технические условия «Респиратор гражданский фильтрующий Р-2 FFP3 R D/A/B/E»
№ ТУ 32.99.11-979-05795731-2020от 28.10.2022
Заключение об исследовании проекта продукции
№ 21/1-9-2022 от 28.12.2022
Действует
30 декабря 2022 г. — 20 мая 2026 г.
Архивный
20 мая 2026 г.