СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание0Хорошо4
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
6320055881
ОГРН
1216300021321
Адрес места нахождения
445024, РОССИЯ, ОБЛ. САМАРСКАЯ, Г. Тольятти, УЛ. РЕВОЛЮЦИОННАЯ, Д. 3, КВ. 642
РОССИЯ
445043, РОССИЯ, Самарская обл, г Тольятти, ул Борковская, дом 38
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
28 мая 2021 г.
ФИО
ЯКУБОВ РУСЛАН РОБЕРТОВИЧ
Адрес места нахождения
445024, РОССИЯ, ОБЛ. САМАРСКАЯ, Г. Тольятти, УЛ. РЕВОЛЮЦИОННАЯ, Д. 3, КВ. 642
РОССИЯ
445043, РОССИЯ, Самарская обл, г Тольятти, ул Борковская, дом 38
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 20 по Самарской области
Контакты изготовителя
Филиалы
445043, РОССИЯ, Самарская обл, г Тольятти, ул Борковская, владение 38 строение 4
Наименование продукции
Средства индивидуальной защиты органов дыхания с фильтрующей полумаской:Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
респираторы фильтрующие торговой марки RESPIK, артикулы: RS2201 FFP1 NR D, RS2202 FFP2 NR D, RS2210 FFP1 NR D, RS2220 FFP2 NR D для защиты от аэрозолей.
ТН ВЭД:
ОКПД 2: 12950
Служба: не более одной смены. Полумаска подлежит замене в случае повреждения или сильного сопротивления дыханию.Хранение: гарантийный срок хранения в упаковке изготовителя, при соблюдении условий транспортировки и хранения - 5 лет с даты изготовления.
Документы
- «Средства индивидуальной защиты органов дыхания с фильтрующей полумаской: респираторы фильтрующие торговой марки RESPIK. Технические условия» № ТУ 32.99.11-001-98894957-2021 от 10.12.2021
Стандарты
- ГОСТ 12.4.294-2015 (раздел подразделы 7.5, 7.9.1, 7.9.2, 7.11, 7.12, 7.15, 7.16, 7.17.2.1, 7.17.2.2, 7.17.3, 8.3.2, 8.3.3)
Условия хранения
респираторы до использования, должна храниться в упаковке изготовителя в сухих, не отапливаемых или отапливаемых помещениях, защищенных от воздействия атмосферных осадков и грунтовых вод, при температуре окружающей среды от -30 °C до +70 °C и относительной влажности не более 80 %.
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Горшкова Элла Александровна
Костикян Татьяна Суреновна
Наименование
Орган по сертификации продукции и услуг Общества с ограниченной ответственностью "Тест-С.-Петербург"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.10СП28Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1037851060004
Адреса
190103, Россия, город Санкт-Петербург, ул. 10-ая Красноармейская, дом 22, Литер А
РОССИЯ
190103, РОССИЯ, Санкт-Петербург г, ул. 10-ая Красноармейская, 22, Литер А
РОССИЯ
Контакты
+78123340262
+78123275552
+78123275554
+78123275559
cert@test-spb.ru
www.test-spb.ru
Опорный лабораторный центр Федерального бюджетного учреждения здравоохранения "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербурге и Ленинградской области"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: РОСС RU.0001.510151
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 27 октября 2016 г.
Протоколы:
№ 14748-1 от 19.07.2022
№ 14748 от 19.07.2022
№ 14747-1 от 19.07.2022
№ 14747 от 19.07.2022
Испытательная лаборатория средств индивидуальной защиты Общества с ограниченной ответственностью "МОНИТОРИНГ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21СЗ40
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 сентября 2015 г.
Протоколы:
№ 0399/22 от 21.12.2022
№ 0398/22 от 21.12.2022
№ 0397/22 от 21.12.2022
№ 0396/22 от 21.12.2022
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 19/1-5-2022
Договор на сертификацию
№ ДС №2 договору № 389/22-П 18.04.2022
Другие документы заявителя
Указания по эксплуатации
№ б/нот 10.12.2021
Перечень одобренных поставщиков, используемых материалов и комплектующих
№ б/нот 16.05.2022
Общие документы
36
Лист записи ЕГРЮЛ
№ 1216300021321от 26.04.2021
ИНН
№ 6320055881от 26.04.2021
Технические условия
№ ТУ 32.99.11-001-98894957-2021от 10.12.2021
Действует
23 декабря 2022 г.