СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание0Хорошо4
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "САРАПУЛЬСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "АЛЬКОР"ООО "СП "АЛЬКОР"
ИНН
1838022100
ОГРН
1181832018730
Адрес места нахождения
427964, РОССИЯ, РЕСП. УДМУРТСКАЯ, Г. Сарапул, УЛ. ФАБРИЧНАЯ, ЗД. 1Г
РОССИЯ
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "САРАПУЛЬСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "АЛЬКОР"ООО "СП "АЛЬКОР"
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
20 августа 2018 г.
ФИО
ГОРШКОВ ЮРИЙ ГЕННАДЬЕВИЧ
Адрес места нахождения
427964, РОССИЯ, РЕСП. УДМУРТСКАЯ, Г. Сарапул, УЛ. ФАБРИЧНАЯ, ЗД. 1Г
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 11 по Удмуртской Республике
Контакты изготовителя
Филиалы
427964, РОССИЯ, Респ Удмуртская, г Сарапул, ул Фабричная, здание 1г,
Наименование продукции
Средство индивидуальной защиты органов дыхания с фильтрующей полумаской:Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
респиратор ECOCITY FFP3 R D для защиты от аэрозолей (аллергены, смог, взвешенные частицы размером PM 2.5, PM 10) , вирусов и бактерий c дополнительным сорбирующим слоем для поглощения запахов
ТН ВЭД:
ОКПД 2: 12950
Служба: респиратор многоразового применения. Респиратор подлежит замене в случае его повреждения или сильного сопротивления дыханию.Хранение: гарантийный срок хранения – 5 лет при соблюдении условий транспортирования и хранения в упаковке изготовителя
Документы
- Технические условия «РЕСПИРАТОРЫ ECOCITY» № ТУ 32.99.11-001-62983527-2021
Стандарты
- ТР ТС 019/2011 (раздел п.4.2 п.п.1-4, 12, п.4.4 п.п.7-10, 16, п.4.10-4.13, р.6)
- ГОСТ 12.4.294-2015 (раздел подразделы 7.5, 7.7, 7.8, 7.9.1, 7.9.2, 7.11-7.16, 7.17.2.1, 7.17.3, 8.3.2, 8.3.3 разделы 5, 9, 10)
Условия хранения
респираторы до использования должны храниться в упаковке изготовителя в сухих помещениях, защищенных от воздействия атмосферных осадков и грунтовых вод при температуре окружающей среды от -30 °C до +70 °C и относительной влажности до 80 %.
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Коробейникова Александра Васильевна
Коробейникова Александра Васильевна
Коробейникова Александра Васильевна
Коробейникова Александра Васильевна
Коробейникова Александра Васильевна
Коробейникова Александра Васильевна
Наименование
Орган по сертификации продукции и услуг Общества с ограниченной ответственностью "Тест-С.-Петербург"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.10СП28Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1037851060004
Адреса
190103, Россия, город Санкт-Петербург, ул. 10-ая Красноармейская, дом 22, Литер А
РОССИЯ
190103, Россия, город Санкт-Петербург, ул. 10-ая Красноармейская, дом 22, Литер А
РОССИЯ
Контакты
+78123340262
+78123275552
+78123275554
+78123275559
cert@test-spb.ru
www.test-spb.ru
Испытательная лаборатория средств индивидуальной защиты Общества с ограниченной ответственностью "МОНИТОРИНГ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21СЗ40
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 сентября 2015 г.
Протоколы:
№ 0299/21 от 23.11.2021
Опорный лабораторный центр Федерального бюджетного учреждения здравоохранения "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: РОСС RU.0001.510151
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 27 октября 2016 г.
Протоколы:
№ 19355-1 от 28.10.2021
№ 19355 от 28.10.2021
№ 19354-1 от 28.10.2021
№ 19354 от 28.10.2021
№ 19353-1 от 28.10.2021
№ 19353 от 28.10.2021
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 26/1-7-2021
Договор на сертификацию
№ д.с. № 12 к договору 2013/18-П
Другие документы заявителя
Заявка
№ 26/1-7-2021от 26.07.2021
Технические условия «РЕСПИРАТОРЫ ECOCITY»
№ ТУ 32.99.11-001-62983527-2021от 29.01.2021
Указания по эксплуатации «Респираторы ECOCITY»
№ б/нот 29.01.2021
Список одобренных изготовителей (поставщиков) на 2021 год
№ б/нот 05.04.2021
Экспертное заключение Органа инспекции Федерального бюджетного учреждения здравоохранения «Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург», аттестат аккредитации № RA.RU.710292
№ 78-20-09.006.Л.42289от 28.10.2021
Экспертное заключение Органа инспекции Федерального бюджетного учреждения здравоохранения «Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург», аттестат аккредитации № RA.RU.710292
№ 78-20-09.006.Л.42290от 28.10.2021
Экспертное заключение Органа инспекции Федерального бюджетного учреждения здравоохранения «Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург», аттестат аккредитации № RA.RU.710292
№ 78-20-09.006.Л.42291от 28.10.2021
Свидетельство о постановке на учет в налоговом органе
№ 1838022100от 20.08.2018
Письмо
№ Вх. № 315от 11.10.2021
Действует
7 декабря 2021 г.