СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Приостановлен
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание2Хорошо1
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
6658309832
ОГРН
1086658012836
Адрес места нахождения
РОССИЯ, 623391, Свердловская область, город Полевской, улица Володарского, дом 103
РОССИЯ
623391, РОССИЯ, Свердловская область, Г. ПОЛЕВСКОЙ, УЛ. ВОЛОДАРСКОГО, Д.103,
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
29 марта 2015 г.
ФИО
ГОЛОВАНОВА ИРИНА ВАЛЕРЬЕВНА
Адрес места нахождения
РОССИЯ, 623391, Свердловская область, город Полевской, улица Володарского, дом 103
РОССИЯ
623391, РОССИЯ, Свердловская область, Г. ПОЛЕВСКОЙ, УЛ. ВОЛОДАРСКОГО, Д.103,
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Инспекция Федеральной налоговой службы по Верх-Исетскому району г.Екатеринбурга
Контакты изготовителя
Филиалы
РОССИЯ, 623391, Свердловская область, город Полевской, улица Володарского, дом 103
Наименование продукции
Средства индивидуальной защиты органов дыхания противоаэрозольные,Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
с маркировкой «PARUS»: Полумаски фильтрующие с маркировкой «PARUS», модель 1 C, класс защиты FFP1 NR D без клапана; модель 2 С, класс защиты FFP2 NR D без клапана.
ТН ВЭД:
Документы
- Технические условия ТУ 32.99.11-009-86201110-2022 "Средства индивидуальной защиты органов дыхания с маркировкой «PARUS» Полумаска фильтрующая"
Стандарты
- ГОСТ 12.4.294-2015 (раздел пункты 7.9.1, 7.9.2, 7.11, 7.12, 7.16, 7.17.2.2, 8.3.2, 8.3.3.)
Условия хранения
Условия и сроки хранения, срок службы (годности) продукции согласно инструкции по эксплуатации. Действие сертификата соответствия распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: 10.2023 года.
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
ТР ЕАЭС
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Михно Ирина Александровна
Михно Ирина Александровна
Милевская Людмила Владимировна
Наименование
Орган по сертификации продукции и услуг Общества с ограниченной ответственностью "Тест-С.-Петербург"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.10СП28ОГРН
1037851060004
Адреса
191187, РОССИЯ, г Санкт-Петербург, ул Чайковского, дом 1 корпус 2 литер Б
РОССИЯ
190103, РОССИЯ, Санкт-Петербург г, ул. 10-ая Красноармейская, 22, Литер А
РОССИЯ
Контакты
+78123340262
+78123275552
+78123275554
+78123275559
cert@test-spb.ru
www.test-spb.ru
Испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» Испытательный центр «CERTIFICATION GROUP» Общества с ограниченной ответственностью "Трансконсалтинг"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АИ63
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 31 мая 2016 г.
Протоколы:
№ 10Л/Н-28.12/23 от 28.12.2023
№ 9Л/Н-28.12/23 от 28.12.2023
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 231310-04
Другие документы заявителя
документы, предоставленные заявителем
№ без номераот 13.10.2023
Действует
29 декабря 2023 г. — 29 июня 2026 г.
Приостановлен
29 июня 2026 г.
Основание: РЕШЕНИЕ № 29/16-6-26ИК от 29.06.2026 г. о приостановке действия сертификата соответствия по результатам внепланового инспекционного контроля за сертифицированной продукцией № 29/16-6-26ИК от 29.06.2026