СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание4Хорошо0
Причина изменения статуса
Основание: Приказ Росаккредитации № 652-CC от 06.06.2025
На основании пункта 15 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7714456000
ОГРН
1197746719521
Адрес места нахождения
125284, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ШОССЕ ХОРОШЁВСКОЕ, ДОМ 32А, ЭТ 1 ПОМ XII КОМ 20
РОССИЯ
РОССИЯ, 600007, Владимирская область, город Владимир, Северная улица, дом 1А, корпус 31
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
10 декабря 2019 г.
ФИО
СТАВРОВ ЛЕОНИД ПЕТРОВИЧ
Адрес места нахождения
125284, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ШОССЕ ХОРОШЁВСКОЕ, ДОМ 32А, ЭТ 1 ПОМ XII КОМ 20
РОССИЯ
РОССИЯ, 600007, Владимирская область, город Владимир, Северная улица, дом 1А, корпус 31
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
Контакты изготовителя
Филиалы
РОССИЯ, 600007, Владимирская область, город Владимир, Северная улица, дом 1А, корпус 31
Наименование продукции
Средства индивидуальной защиты органов дыхания.Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей: модель «МИРА» серии М2 (без клапана выдоха,класс защиты FFP2 NR D), модель «МИРА» серии МMK2 (с клапаном выдоха, класс защиты FFP2 R D)
ТН ВЭД:
Документы
- ТУ 32.99.11-004-42602730-2020 "Средство индивидуальной защиты органов дыхания. ПОЛУМАСКИ ФИЛЬТРУЮЩИЕ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ АЭРОЗОЛЕЙ МОДЕЛЕЙ «МИРА»".
Условия хранения
Условия и сроки хранения, срок службы (годности) продукции согласно руководству по эксплуатации
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Мочанова Татьяна Егоровна
Наименование
Орган по сертификации продукции "ЛСМ" Общества с ограниченной ответственностью "Трансконсалтинг"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11АВ29Орган по аккредитации
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
ОГРН
1047796128005
Адреса
121059, РОССИЯ, Город Москва, набережная Бережковская, домовладение 38 строение 1, этаж 6, пом. 603, 607, 608.
РОССИЯ
121059, РОССИЯ, Г Москва, наб Бережковская, домовладение 38 строение 1, этаж 6, пом. 603, 607, 608
РОССИЯ
Контакты
+74959846339#5231
5231@lcmg.ru
sert@lcmg.ru
http://lcmrus.ru/organ-po-sertifikacii/
Испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» Испытательный центр «CERTIFICATION GROUP» Общества с ограниченной ответственностью "Трансконсалтинг"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АИ63
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 31 мая 2016 г.
Протоколы:
№ 15Л/Т-28.12/20 от 28.12.2020
№ 25Л/Н-25.12/20 от 25.12.2020
№ 14Л/Т-28.12/20 от 28.12.2020
№ 8Л/Н-25.12/20 от 25.12.2020
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Действует
31 декабря 2020 г. — 11 июня 2025 г.
Прекращен
11 июня 2025 г.
Основание: Приказ Росаккредитации № 652-CC от 06.06.2025
На основании пункта 15 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936