СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание5Хорошо0
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
6671005329
ОГРН
1156671003565
Адрес места нахождения
620075, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ СВЕРДЛОВСКАЯ, ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛИЦА РОЗЫ ЛЮКСЕМБУРГ, ДОМ 22, ОФИС 206
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
30 марта 2015 г.
ФИО
ИЛЬИН МИХАИЛ ДМИТРИЕВИЧ
Адрес места нахождения
620075, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ СВЕРДЛОВСКАЯ, ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛИЦА РОЗЫ ЛЮКСЕМБУРГ, ДОМ 22, ОФИС 206
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Инспекция Федеральной налоговой службы по Верх-Исетскому району г.Екатеринбурга
Контакты изготовителя
Филиалы
РОССИЯ, 623405 Свердловская область, город Каменск-Уральский, улица 1го Мая, дом 17.
Наименование продукции
Средства индивидуальной защиты органов дыхания.Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей, устойчивые к запылению, торговой марки iNEX LWW модели: 1001 (класс защиты FFP1 NR D), 1002 (класс защиты FFP2 NR D), 1012 с клапаном выдоха (класс защиты FFP1 NR D), 1022 с клапаном выдоха (класс защиты FFP2 NR D).
ТН ВЭД:
Документы
- Технические Условия ТУ 32.99.11-001-49542346-2020 «Средства индивидуальной защиты органов дыхания: Полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей, устойчивые к запылению, торговой марки iNEX LWW, модели: 1001, 1002, 1012, 1022, 1032, 1114, 1122, 1126.»
Условия хранения
Условия и сроки хранения, срок службы (годности) продукции согласно руководству по эксплуатации.
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Мочанова Татьяна Егоровна
Мочанова Татьяна
Наименование
Орган по сертификации продукции "ЛСМ" Общества с ограниченной ответственностью "Трансконсалтинг"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11АВ29Орган по аккредитации
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
ОГРН
1047796128005
Адреса
121059, РОССИЯ, Город Москва, набережная Бережковская, домовладение 38 строение 1, этаж 6, пом. 603, 607, 608.
РОССИЯ
121059, РОССИЯ, Г Москва, наб Бережковская, домовладение 38 строение 1, этаж 6, пом. 603, 607, 608
РОССИЯ
Контакты
+74959846339#5231
5231@lcmg.ru
sert@lcmg.ru
http://lcmrus.ru/organ-po-sertifikacii/
Испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» Испытательный центр «CERTIFICATION GROUP» Общества с ограниченной ответственностью "Трансконсалтинг"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АИ63
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 31 мая 2016 г.
Протоколы:
№ 7Л/Н-30.12/20 от 30.12.2020
№ 5Л/Н-30.12/20 от 30.12.2020
№ 6Л/Н-30.12/20 от 30.12.2020
№ 12Л/Т-30.12/20 от 30.12.2020
№ 8Л/Н-30.12/20 от 30.12.2020
№ 11Л/Т-30.12/20 от 30.12.2020
№ 10Л/Т-30.12/20 от 30.12.2020
№ 13Л/Т-30.12/20 от 30.12.2020
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Действует
31 декабря 2020 г. — 20 мая 2026 г.
Архивный
20 мая 2026 г.