СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание1Хорошо3
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7702290695
ОГРН
1037739400687
Адрес места нахождения
142103, РОССИЯ, ГОРОД ПОДОЛЬСК, УЛИЦА БРОННИЦКАЯ, ДОМ 3
РОССИЯ
129110, РОССИЯ, МОСКВА, УЛИЦА ЩЕПКИНА, ДОМ 58, СТРОЕНИЕ 3, ЭТАЖ 2, ПОМЕЩЕНИЕ IV, КОМНАТЫ 1, 2, 4
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
ФИО
ПУЧКОВ АРКАДИЙ ЮРЬЕВИЧ
Адрес места нахождения
142103, РОССИЯ, ГОРОД ПОДОЛЬСК, УЛИЦА БРОННИЦКАЯ, ДОМ 3
РОССИЯ
129110, РОССИЯ, МОСКВА, УЛИЦА ЩЕПКИНА, ДОМ 58, СТРОЕНИЕ 3, ЭТАЖ 2, ПОМЕЩЕНИЕ IV, КОМНАТЫ 1, 2, 4
РОССИЯ
Контакты изготовителя
Филиалы
142103, РОССИЯ, ГОРОД ПОДОЛЬСК, УЛИЦА БРОННИЦКАЯ, ДОМ 3
Наименование продукции
Изделия санитарно-гигиенические из полимерных материалов (полипропилен) для ухода за детьми до 3 лет (включая новорожденных):Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Технические средства реабилитации (расширение)с 01.02.2026Маркировка действует
- с 1 февраля 2026 г.01.02.2026Старт обязательной маркировки: с 1 февраля 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960НПА 1
- Условия
- Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
футляры для сосок, сосок-пустышек, маркировки: «Будь здоров», «Курносики», «Мир детства», «Mepsi», «Вaby care», «Крошка Я», «А», «Умка», «Lubby», «Seda Baby», «Mum@Baby», «Petit Petit»
ТН ВЭД:
Документы
- ТУ 22.29.29-014-53757884-2018 "Футляр для сосок, сосок-пустышек детских. Технические условия"
Стандарты
- ГОСТ 34827-2022
Условия хранения
Изделия из пластмасс хранят в крытых сухих складских помещениях на расстоянии не менее 1 м от нагревательных приборов в условиях, исключающих воздействие агрессивных сред (кислотной, щелочной и др.), а также легковоспламеняющихся и горючих жидкостей. Изделия должны быть защищены от прямого воздействия солнечного света. Сроки службы и хранения указаны на маркировке
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Калинин Игорь Сергеевич
Соловьёва Яна Робертовна
Наименование
Орган по сертификации-Л "Серт Эксперт"Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НЕ07Орган по аккредитации
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №23 по Московской области
ОГРН
1205000035943
Адреса
140000, РОССИЯ, Московская область, город Люберцы, улица Красная, дом 1, пом. 202.
РОССИЯ
Контакты
+79774802987
sertekspert@list.ru
Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "Испытательный Центр Вектор"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ОМ79
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 28 марта 2022 г.
Протоколы:
№ 51-1-17/1/2024 от 17.12.2024
Испытательной лабораторией Общества с ограниченной ответственностью «ТЕХЭКСПЕРТ»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21НО16
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 17 января 2019 г.
Протоколы:
№ 51-007-127/1/12-2024 от 20.12.2024
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Общие документы
39
Копия - Технические условия
№ ТУ 22.29.29-014-53757884-2018от 01.05.2018
Заявка на подтверждение соответствия продукции требованиям технических регламентов ЕАЭС
№ C-20241204-013от 04.12.2024
Сведения о сырье
№ б/нот 04.12.2024
Копия технических описаний
№ б/нот 04.12.2024
Копия - Свидетельство о внесении записи в Единый государственный реестр юридических лиц
№ б/нот 26.05.2000
Действует
23 декабря 2024 г. — 20 мая 2026 г.
Архивный
20 мая 2026 г.