СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание1Хорошо2
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
Общество с ограниченной ответственностью "Научно - медицинская фирма "Амбилайф"ООО "НМФ "Амбилайф"
ИНН
4826071348
ОГРН
1104823003108
Адрес места нахождения
398001, РОССИЯ, ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТЬ, ГОРОД ЛИПЕЦК, УЛИЦА СОВЕТСКАЯ, СТРОЕНИЕ 64, ПОМЕЩЕНИЕ 1
РОССИЯ
398001, РОССИЯ, ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТЬ, ГОРОД ЛИПЕЦК, УЛИЦА СОВЕТСКАЯ, СТРОЕНИЕ 64, ПОМЕЩЕНИЕ 1
РОССИЯ
Наименование
Общество с ограниченной ответственностью "Научно - медицинская фирма "Амбилайф"ООО "НМФ "Амбилайф"
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
29 декабря 2012 г.
ФИО
СТАРКОВ РОМАН МИХАЙЛОВИЧ
Адрес места нахождения
398001, РОССИЯ, ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТЬ, ГОРОД ЛИПЕЦК, УЛИЦА СОВЕТСКАЯ, СТРОЕНИЕ 64, ПОМЕЩЕНИЕ 1
РОССИЯ
398001, РОССИЯ, ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТЬ, ГОРОД ЛИПЕЦК, УЛИЦА СОВЕТСКАЯ, СТРОЕНИЕ 64, ПОМЕЩЕНИЕ 1
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 6 по Липецкой области
Контакты изготовителя
Филиалы
398001, РОССИЯ, ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТЬ, ГОРОД ЛИПЕЦК, УЛИЦА СОВЕТСКАЯ, СТРОЕНИЕ 64, ПОМЕЩЕНИЕ 1
Наименование продукции
Электровоздухоочиститель фотокаталитический бытовой «Амбилайф»Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Автозапчастис 25.02.2025Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 28 февраля 2027 года.25.02.2025 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 28 февраля 2027 года.Постановление Правительства Российской Федерации от 22 февраля 2025 г. № 202 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов компонентов транспортных средств и устройств с двигателем внутреннего сгорания», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1311686463НПА 1
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 22 февраля 2025 г. № 202 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов компонентов транспортных средств и устройств с двигателем внутреннего сгорания», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1311686463
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
модели L5516, L7016, L9016, L10016, L100, L150, L250, L300
ТН ВЭД:
Документы
- ТУ 28.25.14.119-002-63489137-2018 Электровоздухоочиститель фотокаталитический бытовой «Амбилайф»
Стандарты
- ГОСТ IEC 60335-1- 2015
- ГОСТ 30805.14.1-2013 (CISPR 14-1:2005) (раздел раздел 4)
- ГОСТ 30805.14.2-2013 (CISPR 14-2:2001) (раздел разделы 4 и 5, подраздел 7.2)
- ГОСТ 30804.3.2-2013 (IEC 61000-3-2:2009) (раздел раздел 5 и 7)
- ГОСТ 30804.3.3-2013(IEC 61000-3-3:2008) (раздел раздел 5 )
- ГОСТ EN 62233-2013 (раздел раздел 6)
Условия хранения
Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69. Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции эксплуатационной документации
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Ашмарин Александр Станиславович
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НВ93Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1197746217646
Адреса
125212, РОССИЯ, Г Москва, ул Адмирала Макарова, дом 8 строение 1, пом. XVI, комн. 31
РОССИЯ
125212, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА АДМИРАЛА МАКАРОВА, ДОМ 8, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 4 ПОМ XVI КОМ 31
Контакты
+79060965802
info@professionalsert.ru
http://professionalsert.ru
Испытательной лабораторией Общества с ограниченной ответственностью «Учебно-лабораторный центр «Качество»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ОЕ08
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 21 апреля 2021 г.
Протоколы:
№ 210972-1 от 10.12.2021
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Другие документы заявителя
Руководство по эксплуатации
№ РЭ 28.25.14.119-002-63489137от 01.11.2018
Технические условия
№ ТУ 28.25.14.119-002-63489137-2018 от 01.11.2018
Копия - Свидетельство о государственной регистрации
№ 001317940от 27.02.2010
Заявка
№ С-20211028-005от 28.10.2021
Тип приложения
Приложение стандартов
Порядковый номер: 1
Количество страниц: 1
Бланки:
0873936
Действует
13 декабря 2021 г. — 16 мая 2023 г.
Прекращен
16 мая 2023 г.
Основание: Решение об отмене действия сертификата соответствия № C-20211028-005-5 от 16.05.2023