СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы2Внимание0Хорошо1
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
Мухина Юлия НиколаевнаИНН
690902948541
ОГРНИП
320508100366071
Адрес места нахождения
Россия, Ивантеевка
Точная часть адреса скрыта для защиты персональных данных ИП. Показаны только страна и город.
Наименование
Мухина Юлия НиколаевнаТип изготовителя
ИП
Дата регистрации
3 ноября 2020 г.
ФИО
Мухина Юлия Николаевна
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №3 по Московской области
Контакты изготовителя
Контактные данные ИП не публикуются для защиты персональных данных.
Филиалы
Адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции:
Россия, Ивантеевка
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Технические средства реабилитации (расширение)с 01.02.2026Маркировка действует
- с 1 февраля 2026 г.01.02.2026Старт обязательной маркировки: с 1 февраля 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960НПА 1
- Условия
- Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Изделия галантерейные детские из полимерных материалов (силикона) в том числе с элементами из текстиля, пластика, дерева, металла: бусы, браслеты, подвески на клипсе, держатели для пустышки с маркировкой «GRYZULKA»
ТН ВЭД:
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с ТУ 22.19.20-001-2003679081-2020 "Изделия галантерейные детские из полимерных материалов"
Условия хранения
Изделия из пластмасс хранят в крытых сухих складских помещениях на расстоянии не менее 1 м от нагревательных приборов в условиях, исключающих воздействие агрессивных сред (кислотной, щелочной и др.), а также легковоспламеняющихся и горючих жидкостей. Изделия должны быть защищены от прямого воздействия солнечного света. Срок хранения (годности): не ограничен
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Саввин Павел Александрович
Самойлова Юлия Николаевна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НВ63Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1167746426077
Адреса
117420, РОССИЯ, Г. Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, УЛ НАМЁТКИНА, Д. 8, СТР. 1, ЭТАЖ 4, ПОМЕЩ. 422
117420, РОССИЯ, Г Москва, ул Намёткина, дом 8 строение 1, этаж 4, офис 422
РОССИЯ
Контакты
+79268341693
ooo.nictest@gmail.com
nictest.ru
Общество с ограниченной ответственностью “Инжениум”
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ОМ39
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 14 января 2022 г.
Протоколы:
№ 1220226046-ИН от 23.12.2022
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 1184/ТРТС/Р
Другие документы заявителя
Заявка №1184/ТРТС от 19.12.2022
№ 1184/ТРТСот 19.12.2022
Лист записи ЕГРИП (копия)
№ б/нот 03.11.2020
Техническое описание
№ б/нот 19.12.2022
Образец маркировки
№ б/нот 19.12.2022
Общие документы
39
Лист записи ЕГРИП (копия)
№ б/нот 03.11.2020
Техническое описание
№ б/нот 19.12.2022
Образец маркировки
№ б/нот 19.12.2022
Акт анализа состояния производства
№ 1184/ТРТС/РАот 20.12.2022
Действует
29 декабря 2022 г. — 22 апреля 2025 г.
Прекращен
22 апреля 2025 г.
Основание: РЕШЕНИЕ о прекращении действия сертификата соответствия № 00973/ОП от 22.04.2025