СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание4Хорошо0
Причина изменения статуса
Основание: Решение № С-20211210-01 от 10.12.2021
Прекратить действие сертификата на основании результатов ИК
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
5024084143
ОГРН
1065024025813
Адрес места нахождения
141101, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ЩЕЛКОВСКИЙ РАЙОН, ГОРОД ЩЕЛКОВО, УЛИЦА ЗАВОДСКАЯ, ДОМ 2, КОРПУС 310, ЭТАЖ 2, ПОМЕЩЕНИЕ 10
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
20 ноября 2019 г.
ФИО
СОЛОДОВНИКОВА ЕЛЕНА АНАТОЛЬЕВНА
Адрес места нахождения
141101, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ЩЕЛКОВСКИЙ РАЙОН, ГОРОД ЩЕЛКОВО, УЛИЦА ЗАВОДСКАЯ, ДОМ 2, КОРПУС 310, ЭТАЖ 2, ПОМЕЩЕНИЕ 10
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №23 по Московской области
Контакты изготовителя
Филиалы
215113, РОССИЯ, СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТЬ, ГОРОД ВЯЗЬМА, УЛИЦА ПАНИНО, ДОМ 7
Наименование продукции
Изделия санитарно-гигиенические из полимерных материалов (силикона) для ухода за детьми:Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Медицинские изделия (2-я волна)с 01.03.2025Требуется уточнение
- с 1 марта 2025 г.01.03.2025Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2025 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890
Товары лёгкой промышленности (4-ая волна)с 01.03.2026Требуется уточнение
- с 1 марта 2026 г.01.03.2026Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356НПА 1
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) согласно Распоряжению Правительства РФ №2402-р от 31 августа 2021 г. маркировке не подлежат товары легкой промышленности, изготовленные ремесленниками. В списке таких товаров - трикотажные блузки машинной и ручной вязки, пальто, накидки, плащи, куртки, ветровки, текстиль для кухни и постельное белье; б) в случае, если пошив товаров легкой промышленности осуществляется по договору услуг, то такой товар не подлежит маркировке
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
нагрудники, нагрудники с застежкой, товарного знака «Little Angel»
ТН ВЭД:
Документы
- ГОСТ Р 50962-96 «Посуда и изделия хозяйственного назначения из пластмасс. Общие технические условия»
Условия хранения
Перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" (ТР ТС 007/2011): ГОСТ Р 50962-96 «Посуда и изделия хозяйственного назначения из пластмасс. Общие технические условия». Условия хранения: изделия хранят в крытых сухих складских помещениях на расстоянии не менее 1 м от нагревательных приборов в условиях, исключающих воздействие агрессивных сред (кислотной, щелочной и других), а также легковоспламеняющихся и горючих жидкостей. Изделия должны быть защищены от прямого воздействия солнечного света. Срок хранения, срок службы (годности) - не ограничен.
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Рахматуллина Лилия Айбулатовна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НВ51Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1147746835499
Адреса
127006, РОССИЯ, Г Москва, ул Долгоруковская, дом 21 строение 1, этаж 2 комнаты 9, 9а, 9б, 9в, 9г
РОССИЯ
127006, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДОЛГОРУКОВСКАЯ, ДОМ 21, СТРОЕНИЕ 1, ЭТАЖ 2 КОМ 9Б
Контакты
+79036622917
expert@promgost.ru
https://promgost.ru
+74994440469
Испытательной лабораторией Общества с ограниченной ответственностью "Центр Испытаний и Сертификации АЛЬТЕРНАТИВА"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ЛТ78
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 13 января 2016 г.
Протоколы:
№ 221-09-20-7 от 01.10.2020
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Другие документы заявителя
перечня стандартов, требованиям которых должна соответствовать продукция из Перечня стандартов, указанных в пункте 1 статьи 10 ТР ТС 007/2011, использованных изготовителем при производстве продукции; сведений о схожих и различающихся сырье, материалах, комплектующих; образца этикетки; документа, подтверждающего безопасность упаковки
Действует
5 октября 2020 г. — 10 декабря 2021 г.
Прекращен
10 декабря 2021 г.
Основание: Решение № С-20211210-01 от 10.12.2021
Прекратить действие сертификата на основании результатов ИК