СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание4Хорошо0
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТЕХНОЛОГИИ ДЕЗИНФЕКЦИИ"ООО "ТЕХНОЛОГИИ ДЕЗИНФЕКЦИИ"
ИНН
9721102703
ОГРН
1207700279962
Адрес места нахождения
109202, Россия, город Москва, Перовское шоссе, дом 21, строение 23, этаж А1, помещение 3
РОССИЯ
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТЕХНОЛОГИИ ДЕЗИНФЕКЦИИ"ООО "ТЕХНОЛОГИИ ДЕЗИНФЕКЦИИ"
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
7 августа 2020 г.
ФИО
Болгарь Александр Валентинович
Адрес места нахождения
109202, Россия, город Москва, Перовское шоссе, дом 21, строение 23, этаж А1, помещение 3
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
Контакты изготовителя
Наименование продукции
Рециркуляторы воздуха бактерицидные ультрафиолетовые,Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Рециркуляторы воздуха бактерицидные ультрафиолетовые,
Артикул: модели: «SunnyTazer Air-L», «SunnyTazer Air-M», «SunnyTazer Air-S», «SunnyTazer Air-XL», «SunnyTazer Air-L Plus», «SunnyTazer Air-M Plus», «SunnyTazer Air-S Plus», «SunnyTazer Air-XL Plus»
ТН ВЭД:
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с ТУ 28.25.14-001-45171354-2020 "УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЙ РЕЦИРКУЛЯТОР ВОЗДУХА SUNNYTAZER. Технические условия"
Стандарты
- ГОСТ EN 62233-2013
- ГОСТ IEC 60335-1-2015
- ГОСТ 30804.3.2-2013
- ГОСТ 30804.3.3-2013
- ГОСТ 30805.14.1-2013
- ГОСТ 30805.14.2-2013
Условия хранения
Условия и сроки хранения продукции, срок службы (годности) указаны в прилагаемой к продукции эксплуатационной документации.
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Хвостова Марина Викторовна
Иванова Анастасия Владимировна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НВ35Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1187746968518
Адреса
117418, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЗЮЗИНСКАЯ, ДОМ 6, КОРПУС 2, ЭТ 3 ПОМ XVI КОМ 5
117418, РОССИЯ, Г Москва, ул Зюзинская, дом 6 корпус 2, 3 этаж, пом. XVI, ком. 5
РОССИЯ
Контакты
+79653085446
trastsert@yandex.ru
http://trastsert.ru
Испытательная лаборатория ОсОО «Центр исследований и испытаний»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: KG417/КЦА.ИЛ.149
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 19 ноября 2018 г.
Протоколы:
№ 201216-005-02/К от 23.12.2020
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Другие документы заявителя
Копия документов, подтверждающих государственную регистрацию заявителя в качестве юридического лица или индивидуального предпринимателя
№ 1207700279962от 07.08.2020
Копия технических условий
№ ТУ 28.25.14-001-45171354-2020от 01.10.2020
паспортов
№ б/нот 12.11.2020
Действует
23 декабря 2020 г. — 23 декабря 2021 г.
Архивный
23 декабря 2021 г.
Окончание срока действия сертификата