СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание4Хорошо1
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
2452047777
ОГРН
1202400001473
Адрес места нахождения
662970, РОССИЯ, Красноярский край, Г. ЖЕЛЕЗНОГОРСК, УЛ. ТРАНЗИТНАЯ, ЗД 7К1,
РОССИЯ
РОССИЯ, 662970, Красноярский край, город Железногорск, Транзитная улица, здание 7, корпус 1
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
24 января 2020 г.
ФИО
КАЗАРИН КОНСТАНТИН ВАЛЕРЬЕВИЧ
Адрес места нахождения
РОССИЯ, 662970, Красноярский край, город Железногорск, Транзитная улица, здание 7, корпус 1
РОССИЯ
662970, РОССИЯ, Красноярский край, Г. ЖЕЛЕЗНОГОРСК, УЛ. ТРАНЗИТНАЯ, ЗД 7К1,
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 23 по Красноярскому краю
Контакты изготовителя
Филиалы
РОССИЯ, 662970, Красноярский край, город Железногорск, Транзитная улица, здание 7, корпус 1
Наименование продукции
Средства индивидуальной защиты органов дыхания,Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей, модели: СМ1861 класс защиты FFP1 NR D с клапаном выдоха, СМ1862 класс защиты FFP2 NR D с клапаном выдоха, СМ1863 класс защиты FFP3 NR D с клапаном выдоха, c маркировкой «CM».
ТН ВЭД:
Документы
- ГОСТ 12.4.294-2015 "Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей. Общие технические условия"
Стандарты
- ГОСТ 12.4.294-2015 (раздел пункты 7.11, 7.12, 8.3.2, 8.3.3, 7.9.1, 7.9.2, 7.15, 7.16, 7.17.2.1.)
Условия хранения
Условия и сроки хранения, срок службы (годности) продукции согласно руководству по эксплуатации. Действие сертификата соответствия распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: 07.2023 год
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Чебослаева Анна Александровна
Ткаченко Алла Олеговна
Ткаченко Алла Олеговна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НВ18Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1187746181226
Адреса
129626, РОССИЯ, Г Москва, ул Мытищинская 3-я, дом 3 строение 1, этаж 2, пом. 1, комната 8 (вн. №208)
РОССИЯ
129626, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА МЫТИЩИНСКАЯ 3-Я, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 8
129626, РОССИЯ, Г Москва, ул Мытищинская 3-я, дом 3 корпус 1, этаж 2, пом. 1, комн. 8 (вн. №208)
РОССИЯ
Контакты
+79250488056
+74956262316
standart.mos.77@gmail.com
standartcb.ru
Испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» Испытательного центра «CERTIFICATION GROUP» Общества с ограниченной ответственностью "Трансконсалтинг"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АИ63
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 31 мая 2016 г.
Протоколы:
№ 39Л/Н-10.11/23 от 10.11.2023
№ 40Л/Н-10.11/23 от 10.11.2023
№ 41Л/Н-10.11/23 от 10.11.2023
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 28/09/23/СС-01
Действует
15 ноября 2023 г.