СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание4Хорошо0
Причина изменения статуса
Основание: Решение № 135 от 07.12.2023
Отсутствие согласия/отказа заявителя о проведении планового инспекционного контроля
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7718906570
ОГРН
1127747061012
Адрес места нахождения
115114, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДЕРБЕНЕВСКАЯ, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 1, ПОМ XXVIII КОМН 22
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
18 октября 2012 г.
ФИО
АНДРИЕВСКИЙ АНДРЕЙ ИВАНОВИЧ
Адрес места нахождения
115114, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДЕРБЕНЕВСКАЯ, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 1, ПОМ XXVIII КОМН 22
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
Контакты изготовителя
Филиалы
РОССИЯ, 140100, Московская область, город Раменское, улица Карла Маркса, дом 5
Наименование продукции
Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей,Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
с маркировкой «ASMP»: модели AS100 FFP1 R D, AS110 FFP1 R D, AS200 FFP2 R D, AS210 FFP2 R D.
ТН ВЭД:
Документы
- ГОСТ 12.4.294-2015 «Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей. Общие технические условия»
Условия хранения
Условия и сроки хранения, срок службы (годности) продукции согласно руководству по эксплуатации.
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Магомедова Наида Абдулмаджидовна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НВ18Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1187746181226
Адреса
129626, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА МЫТИЩИНСКАЯ 3-Я, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 8
129626, РОССИЯ, Г Москва, ул Мытищинская 3-я, дом 3 корпус 1, этаж 2, пом. 1, комн. 8 (вн. №208)
РОССИЯ
Контакты
+79250488056
+74956262316
standart.mos.77@gmail.com
http://standartcb.ru/
Испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» Испытательного центра «CERTIFICATION GROUP» Общества с ограниченной ответственностью "Трансконсалтинг"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АИ63
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 31 мая 2016 г.
Протоколы:
№ 14Л/Т-19.11/19 от 19.11.2019
№ 2Л/Н-18.11/19 от 18.11.2019
№ 18Л/Н-15.11/19 от 15.11.2019
№ 13Л/Т-19.11/19 от 19.11.2019
№ 16Л/Т-19.11/19 от 19.11.2019
№ 1Л/Н-18.11/19 от 18.11.2019
№ 17Л/Н-15.11/19 от 15.11.2019
№ 15Л/Т-19.11/19 от 19.11.2019
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Действует
21 ноября 2019 г. — 7 декабря 2023 г.
Прекращен
7 декабря 2023 г.
Основание: Решение № 135 от 07.12.2023
Отсутствие согласия/отказа заявителя о проведении планового инспекционного контроля