СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание0Хорошо5
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7300031820
ОГРН
1247300003807
Адрес места нахождения
433503, РОССИЯ, Ульяновская обл, город Димитровград, улица Хмельницкого, домовладение 17
РОССИЯ
433503, РОССИЯ, УЛЬЯНОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, ГОРОД ДИМИТРОВГРАД г.о., Г ДИМИТРОВГРАД, УЛ ХМЕЛЬНИЦКОГО, ДВЛД. 17
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
17 апреля 2024 г.
ФИО
БЫКОВА ЕЛЕНА ГЕННАДЬЕВНА
Адрес места нахождения
433503, РОССИЯ, Ульяновская обл, город Димитровград, улица Хмельницкого, домовладение 17
РОССИЯ
433503, РОССИЯ, УЛЬЯНОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, ГОРОД ДИМИТРОВГРАД г.о., Г ДИМИТРОВГРАД, УЛ ХМЕЛЬНИЦКОГО, ДВЛД. 17
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Управление Федеральной налоговой службы по Ульяновской области
Контакты изготовителя
Филиалы
433503, РОССИЯ, Ульяновская обл, город Димитровград, улица Хмельницкого, домовладение 17
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Медицинские изделия (2-я волна)с 01.03.2025Требуется уточнение
- с 1 марта 2025 г.01.03.2025Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2025 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890
Товары лёгкой промышленности (4-ая волна)с 01.03.2026Требуется уточнение
- с 1 марта 2026 г.01.03.2026Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356НПА 1
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) согласно Распоряжению Правительства РФ №2402-р от 31 августа 2021 г. маркировке не подлежат товары легкой промышленности, изготовленные ремесленниками. В списке таких товаров - трикотажные блузки машинной и ручной вязки, пальто, накидки, плащи, куртки, ветровки, текстиль для кухни и постельное белье; б) в случае, если пошив товаров легкой промышленности осуществляется по договору услуг, то такой товар не подлежит маркировке
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Средства индивидуальной защиты рук: перчатки специальные для защиты от химических факторов (кислот концентрацией до 80%, щелочей концентрацией до 20%) из плёночного поливинилхлоридного материала, артикулы: перчатки ПВХ; перчатки ПВХ удлиненные.
ТН ВЭД:
Сертификат соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших испытания (сентябрь 2025 года)
Документы
- «Средства индивидуальной защиты рук из пленочного поливинилхлоридного материала. Технические условия». № ТУ 32.99.11-002-79952146-2024
Стандарты
- ГОСТ 12.4.252-2013 (раздел подраздел 5.4.)
Условия хранения
Условия и сроки хранения продукции: Перчатки должны храниться в упаковке предприятия-изготовителя в отапливаемых помещениях при температуре от +5 °C до +50 °C и относительной влажности воздуха не более 70%. Гарантийный срок хранения перчаток – 5 лет с даты изготовления, при соблюдении требований транспортировки и хранения. Срок службы (годности) продукции: 2 месяца с момента ввода в эксплуатацию.
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
ТР ЕАЭС
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Цуруфан Виктория Михайловна
Никитюк Виктория Юрьевна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НЕ15Орган по аккредитации
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
ОГРН
1207700314909
Адреса
115516, РОССИЯ, Г Москва, ул Промышленная, дом 11 строение 3, этаж 4, Помещение I, комнаты 11, 11а
РОССИЯ
115516, РОССИЯ, Г.МОСКВА, МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЦАРИЦЫНО вн. тер. г., УЛ ПРОМЫШЛЕННАЯ, Д. 11, СТР. 3 , ПОМЕЩ. 10/1/4
Контакты
www.sertika-siz.ru
info@sertika-siz.ru
+74959694055
Испытательная лаборатория средств индивидуальной защиты Общества с ограниченной ответственностью "МОНИТОРИНГ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21СЗ40
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 сентября 2015 г.
Протоколы:
№ 0003/26 от 19.01.2026
Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "ПРОММАШ ТЕСТ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ВС05
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 26 апреля 2016 г.
Протоколы:
№ 5451УЛ от 02.12.2025
№ 7905УЛ от 24.02.2026
Испытательный центр "Полматекс" ФГУП "Ивановский научно-исследовательский институт пленочных материалов и искусственной кожи технического назначения Федеральной службы безопасности Российской Федерации"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ЛК16
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 23 июня 2015 г.
Протоколы:
№ 472-25/К от 25.12.2025
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 348
Договор на сертификацию
№ 13-10/01
Общие документы
36
Инструкция по эксплуатации
№ б/н
Макеты маркировки на изделиях и на упаковке
№ б/н
«Средства индивидуальной защиты рук из пленочного поливинилхлоридного материала. Технические условия»
№ ТУ 32.99.11-002-79952146-2024
Регистрационные документы заявителя
№ б/н
Действует
26 февраля 2026 г.