СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание2Хорошо2
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "ЧИСТЫЙ ПОТОК"ООО НПП "ЧИСТЫЙ ПОТОК"
ИНН
0276957502
ОГРН
1200200065669
Адрес места нахождения
450105, РОССИЯ, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Новоженова, дом 90/1, офис 506
РОССИЯ
450105, РОССИЯ, Республика Башкортостан, Г. УФА, УЛ. НОВОЖЕНОВА, Д. 90/1, ОФИС 506
РОССИЯ
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "ЧИСТЫЙ ПОТОК"ООО НПП "ЧИСТЫЙ ПОТОК"
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
16 ноября 2020 г.
ФИО
ФАИЗОВА АЛИНА ФАРИХОВНА
Адрес места нахождения
450105, РОССИЯ, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Новоженова, дом 90/1, офис 506
РОССИЯ
450105, РОССИЯ, Республика Башкортостан, Г. УФА, УЛ. НОВОЖЕНОВА, Д. 90/1, ОФИС 506
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 39 по Республике Башкортостан
Контакты изготовителя
Филиалы
450105, РОССИЯ, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Новоженова, дом 90/1, офис 506
450105, РОССИЯ, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Новоженова, дом 90/1, офис 506
Наименование продукции
Оборудование работающее под избыточным давлением, сосуды и аппараты стальные сварныеМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Оборудование, работающее под избыточным давлением, сосуды и аппараты стальные сварные: Сепараторы типа ГС, СЦВ; фильтр сепараторы типа ФС; фильтр коалесцеры типа ФК; фильтры сетчатые типа ФС; фильтры газовые типа ФГ; фильтры газоотделители типа ФГО; газоотделители типа ГО; емкости типа Е, вместимостью свыше 0,01 до 10,0 м3, расчетное давление свыше 0,05 МПа до 32 МПа, рабочая среда сжатые, сжиженные, растворенные под давлением газы и пары, группа рабочей среды 1 и 2, оборудование 3 и 4 категории с учётом применения произведения значения расчётного давления и номинального диаметра в соответствии с приложением № 1 ТР ТС 032/2013
Служба: Срок службы назначенный конкретного изделия указывается в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документацииХранение: Срок хранения назначенный без переконсервации - 2 года
Действие сертификата соответствия распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: с декабря 2022 года.
Документы
- "Сосуды и аппараты стальные сварные для жидких и газовых сред. Технические условия" № ТУ 29.24.40.732-002-80081277-2023
Стандарты
- ГОСТ 34347-2017
Условия хранения
Условия хранения 7 (Ж1) в соответствии с ГОСТ 15150-69
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Да
Свободное распространение
Да
Эксперты
Лазарева Наталья Михайловна
Прокопчук Алексей Геннадиевич
Ирза Эдуард Викторович
Наименование
Орган по сертификации продукции и систем менеджмента ФБУ "ЦСМ им. А.М. Муратшина в Республике Башкортостан"Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НА19Орган по аккредитации
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 39 по Республике Башкортостан
ОГРН
1030204595090
Адреса
450006, РОССИЯ, Республика Башкортостан, г. Уфа, б-р. Ибрагимова, д.82, ком.5-5
РОССИЯ
450006, РОССИЯ, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН, Г. УФА, Б-Р ИБРАГИМОВА, Д.55/59
Контакты
http://bashtest.ru/
expert@bashtest.ru
+73472737934
Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью «Независимый испытательный центр»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ВЩ02
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 1 августа 2017 г.
Протоколы:
№ 042/02/23 от 11.12.2023
№ 041/02/23 от 11.12.2023
№ 040/02/23 от 11.12.2023
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Общие документы
5
решение о выдаче сертификата соответствия продукции
№ № 32/РСот 22.12.2023
выписка из Единого государственного реестра юридических лиц
№ ЮЭ9965-23-128305839
Тип приложения
Приложение документов
Порядковый номер: 1
Количество страниц: 7
Бланки:
0631550
0631549
0631548
0631547
0631546
0631545
0631544
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 2
Количество страниц: 1
Бланки:
0631551
Действует
22 декабря 2023 г.