СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание3Хорошо2
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
6155044072
ОГРН
1066155048838
Адрес места нахождения
127006, Россия, город Москва, улица Садовая-Каретная, дом 8, строение 6, помещение I, комната 5
РОССИЯ
394029, Россия, Воронежская область, город Воронеж, улица Кулибина, дом 15, офис 012
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
1 ноября 2021 г.
ФИО
Шулика Константин Валерьевич
Адрес места нахождения
394029, Россия, Воронежская область, город Воронеж, улица Кулибина, дом 15, офис 012
РОССИЯ
127006, Россия, город Москва, улица Садовая-Каретная, дом 8, строение 6, помещение I, комната 5
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
Контакты изготовителя
Филиалы
Адрес места осуществления деятельности:
394029, Россия, Воронежская область, город Воронеж, улица Кулибина, дом 15, офис 012
Наименование продукции
Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей,Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей,
Артикул: модели: «Росток-3Т» FFP1 NR D, «Росток-3Т-К» FFP1 NR D, «Росток-3П» FFP1 NR D, «Росток-3П-К» FFP1 NR D, «Росток-3Ф» FFP1 NR D, «Росток-3Ф-К» FFP1 NR D, «Росток-2Т» FFP2 NR D, «Росток-2Т-К» FFP2 NR D, «Росток-2П» FFP2 NR D, «Росток-2П-К» FFP2 NR D, «Росток-2Ф» FFP2 NR D, «Росток-2Ф-К» FFP2 NR D, «Росток-2Ф(А)-К» FFP2 NR D, «Росток-2Т(А)-К» FFP2 NR D, «Росток-1Т-К» FFP3 NR
ТН ВЭД:
Выдан на основании: документации изготовителя - ТУ 32.99.11-001-95068124-2018 «Полумаски фильтрующие»
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с ТУ 32.99.11-001-95068124-2018 «Полумаски фильтрующие»
Стандарты
- ГОСТ 12.4.294-2015 (раздел подразделы 7.5, 7.12, 7.15, 8.3.2, 8.3.3, 8.3.4)
Условия хранения
Условия, сроки хранения и годности в соответствии с эксплуатационной документацией на продукцию. Выдан взамен ЕАЭС RU С-RU.МЮ62.В.00162/19, дата выдачи 11.02.2019 года
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Горбачева Вера Николаевна
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11МЮ62Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1095029001792
Адреса
119530, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ШОССЕ ОЧАКОВСКОЕ, ДОМ 34, ПОМ VII КОМ 6
115114, РОССИЯ, город Москва, наб. Дербеневская, 11, пом.60
РОССИЯ
Контакты
+74954813380
info@prommashtest.ru
https://prommash-test.ru/
Испытательная лаборатория средств индивидуальной защиты Общества с ограниченной ответственностью "МОНИТОРИНГ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21СЗ40
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 сентября 2015 г.
Протоколы:
№ 0012/19 от 25.01.2019
Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "ПРОММАШ ТЕСТ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ВС05
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 26 апреля 2016 г.
Протоколы:
№ 546 ИЛХП от 08.02.2019
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Другие документы заявителя
Решение
№ б/нот 09.12.2021
Заявление
№ 19/01/0005.от 09.12.2021
Действует
9 декабря 2021 г. — 10 февраля 2022 г.
Приостановлен
10 февраля 2022 г. — 5 марта 2022 г.
Основание: Решение о приостановке действия сертификата соответствия № МЮ62.01671/21/3 от 10.02.2022
уклонение заявителя от прохождения инспекционного контроля
Действует
5 марта 2022 г. — 11 февраля 2024 г.
Основание: Решение о возобновлении действия сертификата соответствия № МЮ62.01671/21/3 от 05.03.2022
На основании: решение ОС о подтверждении действия сертификата по результатам прохождения инспекционного контроля
Архивный
11 февраля 2024 г.
Окончание срока действия сертификата