СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание0Хорошо3
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ РЕДКОМЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ "ГИРЕДМЕТ"АО "ГИРЕДМЕТ"
ИНН
7706699062
ОГРН
5087746203353
Адрес места нахождения
111524, РОССИЯ, Г.Москва, УЛ. ЭЛЕКТРОДНАЯ, Д. 2, СТР. 1 , ЭТ 5 ПОМ VI КОМ 39
РОССИЯ
111524, РОССИЯ, Г Москва, ул Электродная, дом 2 строение 1, этаж 5, пом. VI, комн. 39
РОССИЯ
Наименование
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ РЕДКОМЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ "ГИРЕДМЕТ"АО "ГИРЕДМЕТ"
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
8 октября 2008 г.
ФИО
ГОЛИНЕЙ АНДРЕЙ ИВАНОВИЧ
Адрес места нахождения
111524, РОССИЯ, Г.Москва, УЛ. ЭЛЕКТРОДНАЯ, Д. 2, СТР. 1 , ЭТ 5 ПОМ VI КОМ 39
РОССИЯ
111524, РОССИЯ, Г Москва, ул Электродная, дом 2 строение 1, этаж 5, пом. VI, комн. 39
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
Контакты изготовителя
Филиалы
125438, РОССИЯ, Москва г, Лихоборская наб, дом 11 строение 23, этаж 2, помещения 21 - 31
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Медицинские изделия (2-я волна)с 01.03.2025Требуется уточнение
- с 1 марта 2025 г.01.03.2025Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2025 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 ""О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894"", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474890
Товары лёгкой промышленности (4-ая волна)с 01.03.2026Требуется уточнение
- с 1 марта 2026 г.01.03.2026Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356НПА 1
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) согласно Распоряжению Правительства РФ №2402-р от 31 августа 2021 г. маркировке не подлежат товары легкой промышленности, изготовленные ремесленниками. В списке таких товаров - трикотажные блузки машинной и ручной вязки, пальто, накидки, плащи, куртки, ветровки, текстиль для кухни и постельное белье; б) в случае, если пошив товаров легкой промышленности осуществляется по договору услуг, то такой товар не подлежит маркировке
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 25 декабря 2025 года № 2129 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1956», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1315237356
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
перчатки РЗП-5 (кратность ослабления гамма-излучения не менее 5, 1 класс), перчатки камерные КРЗП-5 (кратность ослабления гамма-излучения не менее 5, 1 класс), перчатки камерные КРЗП-15 (кратность ослабления гамма-излучения не менее 15, 2 класс), перчатки камерные КРЗП-20 (кратность ослабления гамма-излучения не менее 20, 2 класс).
ТН ВЭД:
Документы
- ТУ 14.12.30-003-07625358-2022 "Перчатки радиационно-защитные марки РЗП"
- ТУ 14.12.30-001-07625358-2022 "Перчатки камерные радиационно-защитные марки КРЗП"
Стандарты
- ГОСТ 12.4.261.2-2014 (ISO 11933-2:1987) (раздел р. 6)
Условия хранения
Радиационно-защитные перчатки хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях при температуре воздуха от 0 °С до плюс 40 °С и относительной влажности воздуха не более 80 %, при хранении перчатки должны быть защищены от воздействия прямых солнечных лучей, агрессивных жидкостей и находиться на расстоянии не менее 1 метра от нагревательных приборов и других источников тепла. Перчатки в процессе хранения не должны подвергаться воздействию масел, бензина и других веществ, разрушающих резину. Гарантийный срок хранения перчаток марки РЗП-5 – три года со дня изготовления; перчаток марок КРЗП-5, КРЗП-15, КРЗП-20 - пять лет со дня изготовления. При работе с закрытыми источниками ионизирующего излучения до 60 кэВ, срок службы составляет 1 год. Гарантированный срок службы и режим замены перчаток распространяются на работы с использованием кислотно-щелочных растворов с концентрацией не выше 20 %. Перчатки являются одноразовыми и должны подвергаться замене по окончанию одной технологической операции при работе с источниками ионизирующего излучения до 60 кэВ, но не более 60 календарных дней. При загрязнении, перчатки должны подвергаться дезактивации и утилизации в соответствии СанПиН 2.1.3684 или должны быть сданы организации-оператору, у которой есть лицензия на утилизацию средств индивидуальной защиты. Классы защиты по ГОСТ 12.4.217-2001 п. 5.3.6. подтверждены протоколами испытаний №721/0423, №722/0423, №723/0423, №724/0423 от 21.04.2023 каждый, выданными Испытательной лабораторией радиационного контроля «Ведущего научно-исследовательского института химической технологии» (Свидетельство № 95.0517-2021 (по отраслевому реестру лабораторий организаций Госкорпорации «Росатом», прошедших оценку состояния измерений) действительно до 05 марта 2021 г.) Сертификат соответствия распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения – с 01.04.2023 года. Сертификат соответствия выдан взамен сертификата соответствия № ЕАЭС RU С-RU.ЛТ45.В.00820/23 от 14.11.2023 с сохранением срока действия.
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Хлынова Маргарита Александровна
Савичева Наталья Павловна
Давыдов Александр Федорович
Наименование
Орган по сертификации продукции ООО "НИГРАНС"Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11ЛТ45Орган по аккредитации
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
ОГРН
1037715007978
Адреса
127276, РОССИЯ, Г.Москва, МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МАРФИНО вн. тер. г., УЛ БОТАНИЧЕСКАЯ, Д. 14, ПОМЕЩ. 1А/3
127276, РОССИЯ, Г Москва, ул Ботаническая, дом 14, этаж 3, помещение I, комнаты 3, 3а, с 4 по 9, 40, 41
РОССИЯ
Контакты
+74957084643
nigrans@mail.ru
www.os-nigrans.com
Испытательный центр Федерального бюджетного учреждения "Государственный региональный центр стандартизации, метрологии и испытаний в г. Москве и Московской области" (Сергиево-Посадский филиал)
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.10ПЛ01
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 5 мая 2015 г.
Протоколы:
№ 06-450595-23 от 09.11.2023
№ 06-450596-23 от 09.11.2023
№ 06-450597-23 от 09.11.2023
№ 06-450598-23 от 09.11.2023
№ 06-450630-23 от 09.11.2023
№ 06-450631-23 от 09.11.2023
№ 06-450632-23 от 09.11.2023
№ 06-450633-23 от 09.11.2023
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 1
Количество страниц: 1
Бланки:
0970684
Действует
28 ноября 2023 г.