СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание2Хорошо2
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕВСКИЙ ФИЛЬТР "ЗАВОД №1ООО "НЕВСКИЙ ФИЛЬТР" ЗАВОД №1
ИНН
7811676681
ОГРН
1177847414194
Адрес места нахождения
193019, РОССИЯ, Г.Санкт-Петербург, УЛ. ГЛИНЯНАЯ, Д. 23, К. 1 ЛИТ. А , КАБИНЕТ 42
РОССИЯ
РОССИЯ, 192019, город Санкт-Петербург, улица Глиняная, дом 23, корпус 1, литера А
РОССИЯ
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕВСКИЙ ФИЛЬТР "ЗАВОД №1ООО "НЕВСКИЙ ФИЛЬТР" ЗАВОД №1
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
25 декабря 2017 г.
ФИО
САВЕНОК ДЕНИС ИГОРЕВИЧ
Адрес места нахождения
193019, РОССИЯ, Г.Санкт-Петербург, УЛ. ГЛИНЯНАЯ, Д. 23, К. 1 ЛИТ. А , КАБИНЕТ 42
РОССИЯ
РОССИЯ, 192019, город Санкт-Петербург, улица Глиняная, дом 23, корпус 1, литера А
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №15 по Санкт-Петербургу
Контакты изготовителя
Филиалы
РОССИЯ, 192019, город Санкт-Петербург, улица Глиняная, дом 23, корпус 1, литера А
Наименование продукции
Средства индивидуальной защиты органов дыхания противоаэрозольные:Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
полумаски фильтрующие для защиты от аэрозолей, модели: АЭРУМ Рес700 без клапана выдоха, класс защиты FFP1 R D, АЭРУМ Рес701 с клапаном выдоха, класс защиты FFP1 R D, АЭРУМ Рес722 без клапана выдоха, класс защиты FFP2 R D, АЭРУМ Рес702 с клапаном выдоха, класс защиты FFP2 R D, АЭРУМ Рес703 с клапаном выдоха, класс защиты FFP3 R D.
ТН ВЭД:
Документы
- ТУ 14.12.30-003-22539449-2023 «Полумаски противоаэрозольные фильтрующие (респираторы)»
Стандарты
- ГОСТ 12.4.294-2015 (раздел пункты 7.11, 7.12, 8.3.2, 8.3.3, 7.9.1, 7.9.2, 7.15, 7.16, 7.17.2.1, 7.17.2.2.)
Условия хранения
Условия и сроки хранения, срок службы (годности) продукции согласно инструкции по эксплуатации. Действие сертификата соответствия распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: 09.2023 года. Выдан взамен сертификата соответствия № ЕАЭС RU С-RU.АВ29.В.01840/23 от 14.11.2023 года.
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Клоков Александр Валерьевич
Достова Елена Николаевна
Достова Елена Николаевна
Наименование
Орган по сертификации продукции и услуг Общества с ограниченной ответственностью "Тест-С.-Петербург"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.10СП28ОГРН
1037851060004
Адреса
191187, РОССИЯ, г Санкт-Петербург, ул Чайковского, дом 1 корпус 2 литер Б
РОССИЯ
190103, РОССИЯ, Санкт-Петербург г, ул. 10-ая Красноармейская, 22, Литер А
РОССИЯ
Контакты
+78123340262
+78123275552
+78123275554
+78123275559
cert@test-spb.ru
www.test-spb.ru
Испытательная лаборатория «LIGHT GROUP» Испытательного центра «CERTIFICATION GROUP» Общества с ограниченной ответственностью "Трансконсалтинг"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АИ63
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 31 мая 2016 г.
Протоколы:
№ 32Л/Н-09.11/23. от 09.11.2023
№ 33Л/Н-09.11/23. от 09.11.2023
№ 34Л/Н-09.11/23. от 09.11.2023
№ 35Л/Н-09.11/23. от 09.11.2023
№ 38Л/Н-09.11/23. от 09.11.2023
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 101023-02
Другие документы заявителя
документы, предоставленные заявителем
№ без номераот 10.10.2023
Действует
16 ноября 2023 г.