СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание0Хорошо4
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
5040145957
ОГРН
1165027064674
Адрес места нахождения
140145, РОССИЯ, Московская область, Г. РАМЕНСКОЕ, С. РЕЧИЦЫ, УЛ. РЕЧИЦКИЙ З-Д, Д. 15, ЭТАЖ/ПОМЕЩ 2/15
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
15 апреля 2020 г.
ФИО
СЕРГЕЕВА ТАТЬЯНА НИКОЛАЕВНА
Адрес места нахождения
140145, РОССИЯ, Московская область, Г. РАМЕНСКОЕ, С. РЕЧИЦЫ, УЛ. РЕЧИЦКИЙ З-Д, Д. 15, ЭТАЖ/ПОМЕЩ 2/15
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №23 по Московской области
Контакты изготовителя
Филиалы
140145, РОССИЯ, Московская обл, Раменское г, Речицы с, Речицкий з-д ул, дом 15
Наименование продукции
Средство индивидуальной защиты дерматологическое, защитного типа от воздействия биологических факторов - микроорганизмов:Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Антисептики (1-я волна)с 01.10.2023Маркировка действует
- с 1 октября 2023 г.01.10.2023Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 30 мая 2023 года N 870 "Об утверждении Правил маркировки парфюмерно-косметической продукции, предназначенной для гигиены рук, с заявленным в маркировке потребительской упаковки антимикробным действием, а также кожных антисептиков - дезинфицирующих средств средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении парфюмерно-косметической продукции, предназначенной для гигиены рук, с заявленным в маркировке потребительской упаковки антимикробным действием, а также кожных антисептиков - дезинфицирующих средств", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713149НПА 1
- Условия
- Маркировке подлежат только кожные дезинфицирующие средства (антисептики) и средства для обработки рук с антибактериальным, антимикробным эффектами, в том числе универсальные средства, которые могут использоваться «в том числе для обработки рук». Маркировки подлежат такие средства в любой форме выпуска, в любой потребительской упаковке (например, в том числе в виде влажных салфеток, или порошка для приготовления раствора, или аэрозоля и т.п.), а также с любым составом действующих веществ (не только спирт, но и иные действующие вещества).
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 30 мая 2023 года N 870 "Об утверждении Правил маркировки парфюмерно-косметической продукции, предназначенной для гигиены рук, с заявленным в маркировке потребительской упаковки антимикробным действием, а также кожных антисептиков - дезинфицирующих средств средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении парфюмерно-косметической продукции, предназначенной для гигиены рук, с заявленным в маркировке потребительской упаковки антимикробным действием, а также кожных антисептиков - дезинфицирующих средств", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713149
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Парфюмерно-косметическая продукция и бытовая химия (3-я волна)с 01.10.2025Маркировка действует
- 3 волны: с 1 октября 2025 г.01.10.2025Старт обязательной маркировки 3 волны: с 1 октября 2025 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 года № 1681 "Об утверждении Правил маркировки средствами идентификации отдельных видов парфюмерно-косметической продукции и товаров бытовой химии, упакованных в потребительскую упаковку, и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов парфюмерно-косметической продукции и товаров бытовой химии, упакованных в потребительскую упаковку", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1310326693НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, если коды ТНВЭД и ОКПД2 указаны в Постановлении Правительства №1681 от 30.11.2024.
- Исключения
- Не подлежат маркировке: товары объемом до 5 мл или массой до 5 г включительно, за исключением товаров, относящихся к коду товарной номенклатуры 3304 и к коду классификатора 20.42.12 (те за исключением средств для макияжа глаз и губ); товары, относящиеся к коду товарной номенклатуры 3304 и к коду классификатора 20.42.12 (т.е. средства для макияжа глаз и губ), цилиндрической или конусообразной формы с диаметром первичной упаковки менее 10 миллиметров включительно, и без вторичной упаковки, увеличивающей общую площадь потребительской упаковки; товары, упакованные в организациях розничной торговли в присутствии потребителя; товары, произведенные до начала обязательной маркировки; товары, ввозимые в РФ или произведенные на территории РФ участниками оборота товаров в качестве рекламных, маркетинговых образцов и не предназначенные для реализации и имеющие соответствующие обозначения.
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 года № 1681 "Об утверждении Правил маркировки средствами идентификации отдельных видов парфюмерно-косметической продукции и товаров бытовой химии, упакованных в потребительскую упаковку, и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов парфюмерно-косметической продукции и товаров бытовой химии, упакованных в потребительскую упаковку", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1310326693
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Спрей для снижения потообразования противогрибковый антибактериальный с дезодорирующим эффектом ПРОтектСтандарт торговой марки Николь Лаборатория
ТН ВЭД:
Хранение: 30 месяцев
Документы
- ГОСТ 31679-2012 "Продукция косметическая жидкая. Общие технические условия"
Стандарты
- ГОСТ 31679-2012
Условия хранения
в крытых складских помещениях при температуре от 0°С до +25°С. Сертификат соответствия распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную после даты изготовления отобранных образцов, прошедших испытания: 06.11.2024 г. Маркировка единым знаком обращения продукции на рынке государств-членов ЕАЭС наносится на каждую единицу продукции (потребительскую тару, ярлык, этикетку), а также приводится в товаросопроводительной документации. Инспекционный контроль: ноябрь 2025, 2026, 2027, 2028
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Шишова Татьяна Александровна
Вартюхова Елена Викторовна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11АИ13Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1037715003512
Адреса
109117, РОССИЯ, г Москва, МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КУЗЬМИНКИ, вн. тер. г., ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 113, К. 5, Эт. 1, Пом. IX, Комнаты 1, 2, 3; Эт. 3, Пом. XVII, Комнаты 1, 2, 3, 4
РОССИЯ
109117, РОССИЯ, Г.МОСКВА, МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КУЗЬМИНКИ вн. тер. г., ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 113, К. 5
Контакты
www.istek.ru
info@istek.ru
+74957471974
Лаборатория токсикологических исследований Общества с ограниченной ответственностью "Испытательный Центр Контроля Качества Продукции"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21НС51
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 3 октября 2019 г.
Протоколы:
№ 05171224176 от 17.12.2024
Испытательный лабораторный центр Общества с ограниченной ответственностью Испытательный лабораторный центр "ИСТЭК-ЛАБ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ОЕ31
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 5 мая 2021 г.
Протоколы:
№ 2972 от 10.12.2024
№ 2976 от 23.12.2024
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Действует
25 декабря 2024 г.