СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание4Хорошо0
Причина изменения статуса
Основание: Приказ Росаккредитации № 202 от 29.10.2021
На основании пункта 15, подпункта «в» пункта 16 и пункта 22 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "БИОС"ООО "НПП "БИОС"
ИНН
6729032026
ОГРН
1056758416120
Адрес места нахождения
214012, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ СМОЛЕНСКАЯ, ГОРОД СМОЛЕНСК, УЛИЦА КАШЕНА, 1, 807
РОССИЯ
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "БИОС"ООО "НПП "БИОС"
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
2 октября 2012 г.
ФИО
ИВАНОВ АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ
Адрес места нахождения
214012, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ СМОЛЕНСКАЯ, ГОРОД СМОЛЕНСК, УЛИЦА КАШЕНА, 1, 807
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 5 по Смоленской области
Контакты изготовителя
Филиалы
214031, РОССИЯ, Смоленская обл, г Смоленск, ул Бабушкина, дом 1
Наименование продукции
Бытовой ионизатор воздуха "ИОН-ЭФФЕКТ"Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Автозапчастис 25.02.2025Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 28 февраля 2027 года.25.02.2025 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 28 февраля 2027 года.Постановление Правительства Российской Федерации от 22 февраля 2025 г. № 202 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов компонентов транспортных средств и устройств с двигателем внутреннего сгорания», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1311686463НПА 1
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 22 февраля 2025 г. № 202 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов компонентов транспортных средств и устройств с двигателем внутреннего сгорания», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1311686463
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Бытовой ионизатор воздуха "ИОН-ЭФФЕКТ"
ТН ВЭД:
Документы
- "Бытовой ионизатор воздуха "ИОН-ЭФФЕКТ". Технические условия" № ТУ 3468-006077934300-2006
Стандарты
- ГОСТ МЭК 60335-1-2008
- ГОСТ IEC 60335-2-65-2012
- ГОСТ 30805.14.1-2013 (CISPR 14-1:2005)
- ГОСТ 30805.14.2-2013 (CISPR 14-2:2001)
- ГОСТ 30804.3.2-2013 (IЕС 61000-3-2:2009)
- ГОСТ 30804.3.3-2013
Условия хранения
Условия хранения в части воздействия климатических факторов внешней среды – группа условий хранения-1(Л) по ГОСТ 15150. Воздух в помещении, где хранятся устройства, не должен содержать вредных паров и других примесей, вызывающих коррозию деталей устройств и ухудшение их внешнего вид.
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Да
Свободное распространение
Да
Эксперты
Бизюкова Наталья Юрьевна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.10АЕ05Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1026701426586
Адреса
214025, РОССИЯ, Смоленская область, Смоленск, ул. Нарвская, 11
РОССИЯ
214025, РОССИЯ, Смоленская область, Смоленск, ул. Нарвская, 11
РОССИЯ
Контакты
+74812665722
os-smt@yandex.ru
smoltest.ru
Испытательная лаборатория «ИЛ БТ» Общества с ограниченной ответственностью «Испытательная лаборатория электротехнической продукции ЭМС»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21МЛ31
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 4 апреля 2016 г.
Протоколы:
№ 8176-9245-19 от 20.12.2019
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Тип приложения
Приложение стандартов
Порядковый номер: 1
Количество страниц: 1
Бланки:
0700710
Действует
25 декабря 2019 г. — 2 ноября 2021 г.
Прекращен
2 ноября 2021 г.
Основание: Приказ Росаккредитации № 202 от 29.10.2021
На основании пункта 15, подпункта «в» пункта 16 и пункта 22 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936