СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание3Хорошо1
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "СПМ"ООО "ПП "СПМ"
ИНН
6829094788
ОГРН
1136829006930
Адрес места нахождения
392526, Россия, Тамбовская область, Тамбовский район, Промышленная зона, здание 10Б
РОССИЯ
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "СПМ"ООО "ПП "СПМ"
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
1 декабря 2015 г.
ФИО
Кузнецов Виталий Владимирович
Адрес места нахождения
392526, Россия, Тамбовская область, Тамбовский район, Промышленная зона, здание 10Б
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №4 по Тамбовской области
Контакты изготовителя
Наименование продукции
Сосуды и аппараты стальные сварные - вертикальные и горизонтальные,Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Сосуды и аппараты стальные сварные - вертикальные и горизонтальные, цилиндрической и нецилиндрической формы, с внутренними устройствами и без них, с рубашками (змеевиками) охлаждения и (или) нагрева и без рубашек вместимостью до 240 м³, максимальным допустимым рабочим давлением до 21 МПа, предназначенные для рабочих сред газ, пар, газожидкостная и парожидкостная смесь группы 1, 2 согласно ТР ТС 032/2013.
Служба: Назначенный срок службы - 20 лет.Хранение: Срок хранения – не более 24 месяцев.
Выдан на основании: документации изготовителя согласно приложению - бланк № 0729223. Сведения о документах, подтверждающих соответствие продукции требованиям технического регламента: 1. Обоснование безопасности № 28.99.39.002.12402502 ОБ 2. Руководство по эксплуатации №12.00.000 РЭ 3. Паспорт сосуда №2020.302.00.000 ПС, №2020.502.00.000 ПС, №2020.503.00.000 ПС, №8.00.000 ПС, №11.00.000 ПС. 4. Расчет на прочность сосуда №2020.302.00.000 РР, №2020.502.00.000 РР, №2020.503.00.000 РР, №8.00.000РР, №11.00.000 РР. 5. Сборочные чертежи №2020.302.00.000 СБ, №2020.502.00.000 СБ, №2020.503.00.000 СБ, №8.00.000СБ, №11.00.000 СБ. 6. Протоколы заводских испытаний 7. Технологический регламент и сведения о технологическом процессе 8. Документы, подтверждающие квалификацию специалистов и персонала 9. Документы, подтверждающие характеристики материалов и комплектующих изделий.
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с стандартами ТУ 28.99.39-002-12402502-2019 “Сосуды и аппараты стальные сварные для жидких, газообразных и сыпучих сред»
Стандарты
- ГОСТ 34347-2017
Условия хранения
Условия хранения продукции согласно ГОСТ 15150-69 – группа 8(ОЖЗ).
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Да
Свободное распространение
Да
Эксперты
Есипова Лидия Николаевна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.10АЖ58Орган по аккредитации
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
ОГРН
1127746191781
Адреса
142111, РОССИЯ, Московская обл, г Подольск, ул Окружная, дом 2В, комнаты 1,5
РОССИЯ
Контакты
info@profeks.ru
+74955067836
http://profeks.ru/
Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "ПРОММАШ ТЕСТ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ВС05
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 26 апреля 2016 г.
Протоколы:
№ 2214ИЛПМД от 12.11.2020
№ 2210ИЛПМД от 12.11.2020
№ 2212ИЛПМД от 12.11.2020
№ 2211ИЛПМД от 12.11.2020
№ 2213ИЛПМД от 12.11.2020
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 1
Бланки:
0729223
Действует
21 ноября 2020 г. — 21 ноября 2025 г.
Архивный
21 ноября 2025 г.
Окончание срока действия сертификата