СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Приостановлен
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание0Хорошо2
Причина изменения статуса
Основание: Решение о приостановлении действия сертификата соответствия № АБ53.06458/22/4 от 19.08.2026
уклонением заявителя от проведения периодической оценки сертифицированной продукции
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
0273907091
ОГРН
1160280071445
Адрес места нахождения
450105, Россия, Республика Башкортостан, город Уфа, улица Маршала Жукова, дом 28, офис 404
РОССИЯ
450069, Россия, Республика Башкортостан, город Уфа, улица Гвардейская, дом 55А
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
25 марта 2016 г.
ФИО
Латыпов Ирек Фаритович
Адрес места нахождения
450069, Россия, Республика Башкортостан, город Уфа, улица Гвардейская, дом 55А
РОССИЯ
450105, Россия, Республика Башкортостан, город Уфа, улица Маршала Жукова, дом 28, офис 404
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 39 по Республике Башкортостан
Контакты изготовителя
Филиалы
Адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции:
450069, Россия, Республика Башкортостан, город Уфа, улица Гвардейская, дом 55А
Наименование продукции
Сосуды, предназначенныеМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Сосуды, предназначенные для газов, используемые для рабочих сред группы 1, 2: Фильтры газовые типа ФГ, расчетное давление до 16 МПа, вместимость до 10 м³
ТН ВЭД:
Выдан на основании документации изготовителя: обоснования безопасности; руководства по эксплуатации; паспорта; расчетно-пояснительной записки; сборочного чертежа; сведений о заводских испытаниях; технологических регламентов и сведений о технологическом процессе; документов, подтверждающих квалификацию специалистов и персонала; документов, подтверждающих характеристики материалов и комплектующих изделий.
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с ТУ 3616-002-01388087-2016 «Фильтры жидкостные и газовые. Блоки фильтров.»
Стандарты
- ГОСТ 34347-2017
Условия хранения
Условия хранения продукции 6 (ОЖ2) по ГОСТ 15150-69. Срок хранения 2 года. Срок службы 20 лет. Категория оборудования 3-я, 4-я согласно Приложению 1 ТР ТС 032/2013 «О безопасности оборудования работающего под избыточным давлением».
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Лабусова Надежда Сергеевна
Наименование
Орган по сертификации Общества с ограниченной ответственностью Центр сертификации "ТАТСЕРТ"Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11АД58Орган по аккредитации
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 18 по Республике Татарстан
ОГРН
1151690091915
Адреса
420107, РОССИЯ, Респ Татарстан, г Казань, ул Петербургская, дом 40Б
РОССИЯ
Контакты
+78432060431
info@tatsert.ru
http://tatsert.ru/
Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "ПРОММАШ ТЕСТ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ВС05
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 26 апреля 2016 г.
Протоколы:
№ 6195ИЛПМД от 26.12.2022
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 22/12/0008-8
Общие документы
5
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента
№ б/нот 01.12.2022
Действует
27 декабря 2022 г. — 19 августа 2026 г.
Приостановлен
19 августа 2026 г.
Основание: Решение о приостановлении действия сертификата соответствия № АБ53.06458/22/4 от 19.08.2026
уклонением заявителя от проведения периодической оценки сертифицированной продукции