СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание3Хорошо1
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Адрес места нахождения
Беларусь, город Борисов, Минская область, улица 1 Июля, дом 6, комната 1
БЕЛАРУСЬ
Наименование
«Kastenmüller Polska Sp.z.o.o.»Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Польша, ulica Polna 105/16, 87-100 Torun, ГЛОНАСС: 53.037007°, 18.636206°
ПОЛЬША
Филиалы
Адрес места осуществления деятельности:
Польша, ulica Polna 105/16, 87-100 Torun, ГЛОНАСС: 53.037007°, 18.636206°
Наименование продукции
Затвор шлюзовыйМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Автозапчастис 25.02.2025Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 31 августа 2026 года.25.02.2025 — 31.08.2026Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 31 августа 2026 года.Постановление Правительства Российской Федерации от 22 февраля 2025 г. № 202 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов компонентов транспортных средств и устройств с двигателем внутреннего сгорания», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1311686463НПА 1
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 22 февраля 2025 г. № 202 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов компонентов транспортных средств и устройств с двигателем внутреннего сгорания», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1311686463
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Затвор шлюзовый
Артикул: WSCE Маркировка взрывозащиты согласно приложению (бланки №№ 0719898, 0719899)
Зав. №: заводской № 00.00.06
ТН ВЭД:
выдан на основании: технической документации: руководства по эксплуатации, оценки рисков воспламенения, чертежа WSCE 2212AM СБ, спецификации WSCE 2212AM. Стандарты, обеспечивающие соблюдение требований Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 012/2011 "О безопасности оборудования для работы во взрывоопасных средах": согласно приложениям - бланки №№ 0719898, 0719899.
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2014/34/EU для работы во взрывоопасных средах
Стандарты
- ГОСТ 31441.1-2011 (EN 13463-1:2001)
Условия хранения
Срок службы 10 лет, срок хранения 5 лет, условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69.
Происхождение
ПОЛЬШАТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
4с
Объект сертификации
Единичное изделие
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Назыкова Татьяна Анатольевна
Назыкова Татьяна Анатольевна
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11МЮ62Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1095029001792
Адреса
115114, РОССИЯ, город Москва, наб. Дербеневская, 11, пом.60
РОССИЯ
119530, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ШОССЕ ОЧАКОВСКОЕ, ДОМ 34, ПОМ VII КОМ 6
Контакты
+74954813380
info@prommashtest.ru
https://prommash-test.ru/
Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "ПРОММАШ ТЕСТ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ВС05
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 26 апреля 2016 г.
Протоколы:
№ 4934ИЛПМВ от 23.12.2021
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 21/10/0028
Другие документы заявителя
Заявка №21/10/0028 от 29.10.2021
№ 21/10/0028от 29.10.2021
Контракт № 2412/20 от 24.12.2020
№ 2412/20от 24.12.2020
Инвойс № PL/21-0001/C от 21.05.2021
№ PL/21-0001/Cот 21.05.2021
CMR № KMPC/001/2021 от 21.05.2021
№ KMPC/001/2021от 21.05.2021
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента
№ б/нот 29.10.2021
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 1
Количество страниц: 2
Бланки:
0719898
0719899
Действует
30 декабря 2021 г. — 20 мая 2026 г.
Архивный
20 мая 2026 г.