СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание1Хорошо1
Причина изменения статуса
Основание: Решение об отмене действия сертификата № 36409/24 от 07.10.2024
Письмо заявителя
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7703388189
ОГРН
1157746634429
Адрес места нахождения
123022, Россия, город Москва, ВН. ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, СЕРГЕЯ МАКЕЕВА УЛ., Д. 13, ПОМЕЩЕНИЕ 17
РОССИЯ
Наименование
Signify Netherlands B.V.Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Нидерланды, High Tech Campus 48, 5656 AE Eindhoven, Netherland, GLN 8718699003388
НИДЕРЛАНДЫ
Филиалы
NARVA Lichtquellen GmbH +Co KG
Германия, Erzstrabe 22, 09618 Brand-Erbisdorf, 50.876794°, 13.320478°
Signify Poland SP. z o.o.
Польша, Ul. Partyzancka 66/72, PL 95-200 Pabianice, 51.67042167242061, 19.366996898288033
Signify Poland SP. z o.o.
Польша, Ul. Kossaka 150, 64-920 Pila, 53° 7' 8.814" , 46' 32.5374"
Signify Industry (China) Co., ltd
Китай, No. 8 Min Tai Road Economy Development Zone Yizheng, Jiangsu Province, 29° 50 ' 54.53 " , 121° 24' 48.39"
Signify Belgium N.V.
Бельгия, Steenweg op Gierle 417, B-2300 Turnhout, 51°18´09" , 04°54´58"
Адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции:
Нидерланды, High Tech Campus 48, 5656 AE Eindhoven, Netherland, GLN 8718699003388
Наименование продукции
Лампы люминесцентные двухцокольные (лампы ультрафиолетового излучения) торговой марки PHILIPS, модели:Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Радиоэлектронная продукцияс 01.05.2026Маркировка действует
- с 1 мая 2026 года01.05.2026Старт обязательной маркировки: с 1 мая 2026 годаПостановление Правительства РФ от 28.11.2025 N 1954 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов радиоэлектронной продукции средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов радиоэлектронной продукции», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314634949НПА 1
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 28.11.2025 N 1954 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов радиоэлектронной продукции средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов радиоэлектронной продукции», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314634949
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Лампы люминесцентные двухцокольные (лампы ультрафиолетового излучения) торговой марки PHILIPS, модели:
Артикул: Actinic BL TL 8W/10; TL 100W/10-R; TL 140W/03; Actinic BL TL-DK Secura 36W/10; MASTER Actinic BL TL-D 15W/10; Actinic BL TL-D 15W/10; TL-D 15W BLB; Actinic BL TL-D 18W/10; TUV 4W; TL 8W BLB; TUV 8W; TL-K 40W UVA-1; TL 80W/10-R; TL 60W/10-R; Actinic BL TL 40W/10; Actinic BL TL-DK Secura 36W/10; TL 100W/12; TL 120W/01; TUV 15W; TUV 30W; Actinic BL TL-D 18W/10; TL-D 36W BLB; TUV 36W; TUV 75W HO; TUV 55W HO; TUV TL-D 95W HO; TUV 15W; TL-D 18W/52; TL 20W/5 SLV/25; F71T12 UVA 100W; TL 20W/01; TL 40W/01; TL F72T12 100W/01; TL 20W/12; TL 40W/12.
ТН ВЭД:
Сертификат соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте отбора: № 456544-1 от 23.08.2024 г. Эксперт, подписавший акт анализа состояния производства - Дремина Александра Николаевна; эксперты, ответственные за отдельные этапы - в соответствии с планом оценивания.
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2014/35/EU ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА от 26 февраля 2014 г. «О гармонизации законодательств государств-членов в области размещения на рынке электрооборудования, предназначенного для использования в определенных пределах напряжения».
Стандарты
- ГОСТ IEC 61549-2012
- ГОСТ IEC 62471-2013
- ГОСТ IEC 61195-2019
Условия хранения
Условия хранения и срок службы продукции указаны в сопроводительной документации.
Происхождение
НИДЕРЛАНДЫТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Дремина Александра Николаевна
Дремина Александра Николаевна
Таслы Ирина Леонидовна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.10АЯ46Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1027706009814
Адреса
117186, РОССИЯ, Г Москва, ул Нагорная, дом 3А, 4 этаж, помещение I, комнаты № 2,.3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 22, 42, 44, 45, 46, 47
РОССИЯ
117186, РОССИЯ, Г. МОСКВА, УЛ. НАГОРНАЯ, Д. 3А, ЭТАЖ/ПОМЕЩЕНИЕ 4/I КОМ. 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 22, 42, 44, 45, 46, 47
Контакты
http://rtmsk.ru
rostest@rtmsk.ru
+74951507000
Центр физико-химических и биологических испытаний № 300 Федерального бюджетного учреждения "Государственный региональный центр стандартизации, метрологии и испытаний в г. Москве и Московской области"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АЗ43
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 23 марта 2016 г.
Протоколы:
№ 401626-24 от 29.08.2024
№ 401625-24 от 29.08.2024
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 240823-009/500
Другие документы заявителя
Договор уполномоченного изготовителем лица с изготовителем №1/08/15 от 13.08.2015
№ 1/08/15от 13.08.2015
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента.
№ 240823-009/500от 23.08.2024
Заявка №240823-009/500 от 23.08.2024
№ 240823-009/500от 23.08.2024
Общие документы
11
Акт анализа состояния производства
№ 240823-009/500от 29.08.2024
Договор уполномоченного изготовителем лица с изготовителем №1/08/15 от 13.08.2015
№ 1/08/15от 13.08.2015
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента.
№ 240823-009/500от 23.08.2024
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 1
Бланки:
1042380
Действует
30 августа 2024 г. — 7 октября 2024 г.
Прекращен
7 октября 2024 г.
Основание: Решение об отмене действия сертификата № 36409/24 от 07.10.2024
Письмо заявителя