СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание2Хорошо1
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7703388189
ОГРН
1157746634429
Адрес места нахождения
141402, Россия, область Московская, город Химки, улица Ленинградская, Строение 25, Этаж 16
РОССИЯ
Наименование
Signify Netherlands B.V.Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Нидерланды, High Tech Campus 48, 5656 AE Eindhoven
НИДЕРЛАНДЫ
Филиалы
Signify Poland Sp. z o.o.,
Польша, UL. Kossaka 150, 64-920 Pila
Signify industry (China) Co., Ltd.
Китай, No. 8 Min Tai Road Economy Development Zone Yizheng, Jiangsu Province, 211400
Signify Poland Bielsko Sp. z o.o.,
Польша, 43-300 Bielsko-Biala ui. Slowackiego 35
«NARVA Lichtquellen GmbH + Co KG»
Германия, Erzstraße 22, 09618 Brand-Erbisdorf
Signify France
Франция, 33 Rue de Verdun - CS60019, 92156 Suresnes Cedex
Наименование продукции
Ртутные газоразрядные лампы низкого давления (лампы ультрафиолетового излучения)Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Радиоэлектронная продукцияс 01.05.2026Маркировка действует
- с 1 мая 2026 года01.05.2026Старт обязательной маркировки: с 1 мая 2026 годаПостановление Правительства РФ от 28.11.2025 N 1954 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов радиоэлектронной продукции средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов радиоэлектронной продукции», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314634949НПА 1
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 28.11.2025 N 1954 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов радиоэлектронной продукции средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов радиоэлектронной продукции», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314634949
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Ртутные газоразрядные лампы низкого давления (лампы ультрафиолетового излучения)
Артикул: торговой марки Philips, модели: TUV 130W, TUV 180W, TUV 200W
ТН ВЭД:
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2014/35/EU ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА от 26 февраля 2014 г. «О гармонизации законодательств государств-членов в области размещения на рынке электрооборудования, предназначенного для использования в определенных пределах напряжения»
Стандарты
- ГОСТ 31948-2012 (IEC 62035:1999)
- ГОСТ IEC 62471-2013
Условия хранения
Срок службы указан изготовителем в документации на продукцию. Условия хранения стандартные при нормальных значениях климатических факторов внешней среды. Срок хранения изделия не установлен.
Происхождение
НИДЕРЛАНДЫГруппа продукции ЕАЭС
Средства пожарной автоматики
Лампы электрические (накаливания общего назначения, компактные люминесцентные, светодиодные)
Тип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Добрина Наталья Владимировна
Хитров Олег
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.10АЯ46Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1027706009814
Адреса
117418, РОССИЯ, город Москва, пр-кт. Нахимовский, д. 31
РОССИЯ
117418, Российская Федерация, г. Москва, Нахимовский проспект, д. 31
РОССИЯ
Контакты
+74956682715
+74991291911
office@rostest.ru
http://rostestmoscow.com/
Испытательный центр продукции по физическим показателям
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АЗ65
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 11 апреля 2016 г.
Протоколы:
№ 403885 от 27.11.2019
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Другие документы заявителя
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента.
№ б/нот 21.10.2019
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 1
Бланки:
0716040
Действует
28 ноября 2019 г. — 28 ноября 2024 г.
Архивный
28 ноября 2024 г.
Окончание срока действия сертификата