СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание3Хорошо1
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЙ ЭМ АЙ ИНТЕРНЭШНЛ"ООО "АЙ ЭМ АЙ ИНТЕРНЭШНЛ". "IMI INTERNATIONAL", LLC.
ИНН
7709293102
ОГРН
1027739739026
Адрес места нахождения
115280, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЛЕНИНСКАЯ СЛОБОДА, ДОМ 19, СТРОЕНИЕ 2
РОССИЯ
Наименование
Norgren Manufacturing de Mеxico, S.A. de C.V.Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
МЕКСИКА, Avenida La Montana 120, Parque Industrial Queretaro, Santa Rosa Jauregui, Queretaro, C.P. 76220
МЕКСИКА
Наименование продукции
Фильтр-регуляторы, фильтры, регуляторы, запорные клапаны, предохранительные клапаныМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Автозапчастис 25.02.2025Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 31 августа 2026 года.25.02.2025 — 31.08.2026Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 31 августа 2026 года.Постановление Правительства Российской Федерации от 22 февраля 2025 г. № 202 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов компонентов транспортных средств и устройств с двигателем внутреннего сгорания», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1311686463НПА 1
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 22 февраля 2025 г. № 202 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов компонентов транспортных средств и устройств с двигателем внутреннего сгорания», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1311686463
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
(смотри перечень моделей - бланк № 0632942). Маркировка взрывозащиты приведена в приложении (бланки №№ 0632943, 0632944).
Служба: Срок службы, срок и условия хранения указаны в Руководстве по эксплуатации.
Выдан на основании: технической документации: руководств по эксплуатации, чертежей, оценки рисков воспламенения. Стандарты, обеспечивающие соблюдение требований Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 012/2011 "О безопасности оборудования для работы во взрывоопасных средах": согласно приложению (бланки №№ 0632943, 0632944).
Документы
- Директива 2014/34/ЕС и техническая документация изготовителя для работы во взрывоопасных средах
Стандарты
- ГОСТ 31441.1-2011 (EN 13463-1:2001)
- ГОСТ 31441.5-2011 (EN 13463-5:2003)
Происхождение
МЕКСИКАТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Да
Свободное распространение
Да
Эксперты
Мартынюк Дмитрий
Наименование
Орган по сертификации Общество с ограниченной ответственностью «Центр Сертификации «ВЕЛЕС»Номер аттестата аккредитации
RA.RU.10АД07ОГРН
1157847197881
Адреса
195009, РОССИЯ, Г Санкт-Петербург, ул Академика Лебедева, дом 12 корпус 2 литер А, помещения № 6-9,
РОССИЯ
Контакты
info@velessert.ru
+74952211810
http://velessert.ru/
Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "ПРОММАШ ТЕСТ"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ВС05
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 26 апреля 2016 г.
Протоколы:
№ 180ИЛПМВ, 181ИЛПМВ от 14.03.2019
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 1
Бланки:
0632942
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 2
Бланки:
0632943
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 3
Бланки:
0632944
Действует
1 апреля 2022 г. — 20 июня 2023 г.
Приостановлен
20 июня 2023 г. — 23 марта 2024 г.
Основание: Решение о приостановлении действия сертификата соответствия № АБ61.00398/19/4 от 20.06.2023
уклонение заявителя от прохождения инспекционного контроля
Архивный
23 марта 2024 г.
Окончание срока действия сертификата