СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание1Хорошо2
Причина изменения статуса
Основание: Решение о прекращении действия сертификата соответствия № 08-07/23 от 04.06.2025
Отказ заявителя от проведения инспекционного контроля
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ЭЛЕКТРОРЕШЕНИЯ"ООО "ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ЭЛЕКТРОРЕШЕНИЯ"
ИНН
7719426200
ОГРН
1157746908241
Адрес места нахождения
125167, РОССИЯ, Г.Москва, МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АЭРОПОРТ вн. тер. г., ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 36, СТР. 30 , ПОМЕЩ. 95
РОССИЯ
125167, РОССИЯ, Г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 36 строение 30, помещение 95, внутригородская территория города федерального значения муниципальный округ Аэропорт
РОССИЯ
Наименование
GTG Medical Co., Ltd.Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА, Room No 517, 686, Cheonggyesan-ro, Sujeong-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА
Филиалы
КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА, Room No 517, 686, Cheonggyesan-ro, Sujeong-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea, 37.429084, 127.085967
Наименование продукции
Электрические аппараты и приборы бытового и аналогичного назначенияМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
оборудование тренажерное: Электромагнитный стимулятор, торговой марки «INSHAPE», модель INS-100
ТН ВЭД:
Служба: Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции эксплуатационной документацииХранение: Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции эксплуатационной документации
Документы
- Техническое описание изготовителя № б/н
Стандарты
- ГОСТ IEC 61000-3-3-2015 (раздел разделы 4 и 6)
- ГОСТ IEC 61000-3-2-2017 (раздел разделы 5 и 7)
- ГОСТ CISPR 14-2-2016 (CISPR 14-2:2015) (раздел разделы 4 и 5, подраздел 7.2)
- ГОСТ CISPR 14-1-2015 (раздел раздел 4)
- ГОСТ EN 62233-2013 (раздел раздел 6)
- ГОСТ IEC 60335-1-2015
Условия хранения
Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69
Происхождение
КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКАТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Золотов Александр Николаевич
Игнатенко Виктор Сергеевич
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11МЛ10ОГРН
1057748300610
Адреса
143009, РОССИЯ, Московская обл, городской округ Одинцовский, город Одинцово, бульвар Любы Новоселовой, дом 6А, этаж 4, помещение 25.
РОССИЯ
Контакты
+74997030100
erri-t@yandex.ru
www.erri-test.ru
Испытательная лаборатория «Центр испытаний машин и оборудования» Общества с ограниченной ответственностью «ИЛ 73»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ОМ18
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 10 декабря 2021 г.
Протоколы:
№ 634 от 23.07.2023
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Решение по заявлению
№ 08-07/23
Договор на сертификацию
№ б/н
Другие документы заявителя
Договор с изготовителем
№ 1423от 14.02.2023
Общие документы
11
Техническое описание изготовителя
№ б/н
Тип приложения
Приложение стандартов
Порядковый номер: 1
Количество страниц: 1
Бланки:
0970209
Действует
24 июля 2023 г. — 23 июля 2024 г.
Приостановлен
23 июля 2024 г. — 4 июня 2025 г.
Основание: Решение о приостановлении действия сертификата соответствия № 08-07/23 от 23.07.2024
Уклонение заявителя от проведения планового инспекционного контроля
Прекращен
4 июня 2025 г.
Основание: Решение о прекращении действия сертификата соответствия № 08-07/23 от 04.06.2025
Отказ заявителя от проведения инспекционного контроля